Thuốc Vectibix 100 mg gsk là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Thuốc Vectibix 100 mg gsk là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Liên hệ

Chọn số lượng

Thuốc Vectibix 100 mg gsk có hoạt chất là Panitumumab được sử dụng để điều trị bệnh ung thư đại trực tràng,…Panitumumab là chất chống ung thư; một kháng thể đơn dòng IgG 2 kappa người tái tổ hợp gắn kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người (EGFR; còn được gọi là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì [EGFR]).

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến quý bệnh nhân những thông tin cơ bản nhất và hữu hiệu nhất về thuốc Vectibix 100 mg gsk. Nếu có bất cứ thắc mắc gì xin hãy vui lòng liên hệ với Nhà thuốc AZ theo số hotline 0929.620.660 hoặc truy cập nhathuocaz.com.vn để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách nhiệt tình, chính xác và nhanh chóng nhất.

Thông tin cơ bản về thuốc Vectibix 100 mg gsk bao gồm:

Thành phần chính: Panitumumab.

Dạng bào chế: Dạng thuốc tiêm.

Quy cách đóng gói: Lọ/Hộp.

Sản phẩm cùng thành phần:

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Công dụng của thuốc Vectibix 100 mg gsk đến bệnh nhân như thế nào?

Ung thư đại trực tràng:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư đại trực tràng di căn kháng với các chế độ hóa trị liệu có chứa fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan ở bệnh nhân trưởng thành có khối u biểu hiện EGFR.

Các phân tích tập hợp con hồi cứu của các thử nghiệm ung thư đại trực tràng di căn đã không cho thấy lợi ích điều trị của panitumumab ở những bệnh nhân có khối u bị đột biến KRAS (còn gọi là K-ras ) ở codon 12 hoặc 13; ASCOvà một số bác sĩ lâm sàng khuyến cáo rằng tất cả các bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng di căn là ứng cử viên tiềm năng cho liệu pháp ức chế EGFR (ví dụ: panitumumab, cetuximab) nên kiểm tra khối u của họ để tìm đột biến KRAS trong một phòng thí nghiệm được công nhận về Sửa đổi Cải thiện Phòng thí nghiệm Lâm sàng (CLIA).Nếu phát hiện đột biến KRAS ở codon 12 hoặc 13, không nên sử dụng panitumumab.

Hiệu quả của panitumumab đơn trị liệu được xác định dựa trên thời gian sống không bệnh tiến triển; lợi ích lâm sàng thực tế (ví dụ: cải thiện các triệu chứng liên quan đến bệnh, tăng khả năng sống sót) chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Dữ liệu hiện có không hỗ trợ việc sử dụng panitumumab sau thất bại lâm sàng của cetuximab trong ung thư đại trực tràng di căn và một số cơ quan chức năng không khuyến nghị sử dụng một trong hai thuốc này sau thất bại lâm sàng của thuốc kia.Tuy nhiên, panitumumab có thể được sử dụng thay thế cho liệu pháp cetuximab (ví dụ, nếu cetuximab bị chống chỉ định hoặc không dung nạp).

Panitumumab không được chấp thuận sử dụng kết hợp với hóa trị liệu để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Vectibix 100 mg gsk:

Thuốc chuẩn bị để giảm thiểu nguy cơ phản ứng liên quan đến truyền dịch dường như không cần thiết; tuy nhiên, nên có sẵn các nguồn lực y tế thích hợp để điều trị các phản ứng nghiêm trọng trong quá trình truyền panitumumab.

Cách dùng:

Quản lý bằng cách truyền tĩnh mạch. Không tiêm tĩnh mạch nhanh (ví dụ: đẩy IV hoặc “tiêm nhanh”) .

Dung dịch phải không màu và có thể chứa một lượng nhỏ các hạt protein có thể nhìn thấy được, trong mờ đến trắng, vô định hình của panitumumab; không quản lý nếu quan sát thấy sự đổi màu .

Không lắc lọ.

Sử dụng bơm tiêm truyền để quản lý. Trước và sau khi tiêm, rửa sạch đường tiêm bằng natri clorid 0,9%. Quản lý thuốc thông qua bộ lọc nội tuyến 0,2- hoặc 0,22-µm liên kết với protein thấp.

Pha loãng:

Rút liều lượng thích hợp của dung dịch tiêm panitumumab (chứa 20 mg/mL) và pha loãng trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% thành tổng thể tích 100 mL; liều >1 g nên được pha loãng trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% thành tổng thể tích 150 mL. Nồng độ cuối cùng không được vượt quá 10 mg panitumumab mỗi mL.

Trộn dung dịch pha loãng bằng cách đảo ngược nhẹ nhàng; không lắc .

Không trộn hoặc pha loãng panitumumab với các loại thuốc hoặc dung dịch tiêm truyền khác .

Tỷ lệ hành chính:

Dùng trong hơn 60 phút nếu liều ≤1 g; dùng trong hơn 90 phút nếu liều >1 g.

Liều lượng:

Ung thư đại trực tràng:

Để quản lý bệnh ung thư đại trực tràng di căn biểu hiện EGFR đã được điều trị trước đó dưới dạng đơn trị liệu, 6 mg/kg trong 60 phút mỗi 14 ngày. Liều >1 g nên được truyền trong 90 phút. Trong thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đánh giá liệu pháp panitumumab đơn trị liệu đối với ung thư đại trực tràng di căn, trung bình 5 liều đã được sử dụng.

Phản ứng liên quan đến truyền dịch:

Nếu xảy ra các phản ứng liên quan đến truyền dịch nhẹ hoặc trung bình (độ 1 hoặc 2), hãy giảm 50% tốc độ truyền trong thời gian truyền đó.

Nếu các phản ứng liên quan đến truyền dịch nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) xảy ra, hãy ngừng điều trị ngay lập tức và vĩnh viễn .

Độc tính ngoài da:

Nếu xảy ra độc tính da liễu nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) hoặc không thể chịu đựng được, hãy ngừng điều trị. Nếu độc tính không cải thiện đến ≤ độ 2 trong vòng 1 tháng, hãy ngừng điều trị vĩnh viễn .

Nếu độc tính da cải thiện đến ≤ độ 2 và bệnh nhân được cải thiện về mặt triệu chứng sau khi ngừng không quá 2 liều, hãy tiếp tục điều trị bằng 50% liều lượng ban đầu. Sau đó, liều lượng có thể được tăng lên theo mức tăng 25% so với liều lượng ban đầu cho đến liều lượng khuyến cáo là 6 mg/kg nếu độc tính không tái phát. Nếu độc tính tái phát, ngừng điều trị vĩnh viễn .

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Vectibix 100 mg gsk cần lưu ý những điều sau:

Tác dụng phụ:

Đơn trị liệu hoặc liệu pháp kết hợp ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: Tác dụng ngoài da (ví dụ: ban đỏ, mụn trứng cá hoặc viêm da dạng mụn, ngứa, tróc da, phát ban, nứt da, khô da), hạ magie máu, paronychia và các rối loạn móng tay khác, Mệt mỏi, Ảnh hưởng GI (ví dụ: đau bụng, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy), viêm miệng hoặc viêm niêm mạc miệng,mất nước, phù ngoại vi, ho, và độc tính ở mắt (ví dụ: viêm kết mạc, tăng chảy nước mắt, xung huyết ở mắt, kích ứng mắt/mí mắt).

Chống chỉ định:

Quá mẫn với Panitumumab hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bảo quản:

Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ 2–8°C. Bảo vệ khỏi ánh nắng trực tiếp; không đóng băng. Hủy bỏ bất kỳ phần không sử dụng.

Các dung dịch tiêm truyền đã pha loãng ổn định trong tối đa 6 giờ nếu được bảo quản ở nhiệt độ phòng hoặc trong 24 giờ nếu được bảo quản ở 2–8°C. Đừng đóng băng.

Cảnh báo khi dùng thuốc Vectibix 100 mg gsk:

Độc tính da liễu, niêm mạc và mắt:

Độc tính ngoài da, có thể ảnh hưởng đến da, niêm mạc, mắt và/hoặc móng, đã được báo cáo ở khoảng 90% bệnh nhân và nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) ở 16% bệnh nhân trong một thử nghiệm lớn, có kiểm soát. Biểu hiện dưới dạng viêm da dạng trứng cá, ngứa, ban đỏ, phát ban, tróc da, viêm quanh móng, khô da và/hoặc nứt da. Độc tính da liễu nghiêm trọng có thể dẫn đến các biến chứng nhiễm trùng, bao gồm nhiễm trùng huyết, tử vong do nhiễm trùng và áp xe cần rạch và dẫn lưu.

Độc tính niêm mạc, bao gồm viêm niêm mạc miệng và viêm miệng, được báo cáo ở 6–7% bệnh nhân được điều trị bằng panitumumab; một trường hợp viêm niêm mạc độ 3 được báo cáo.

Độc tính ở mắt, bao gồm viêm kết mạc, sung huyết ở mắt, tăng chảy nước mắt và kích ứng mắt/mí mắt, được báo cáo ở 15% bệnh nhân.

Paronychia được báo cáo ở 25% bệnh nhân dùng panitumumab, với các trường hợp nặng (độ 3 hoặc 4) được báo cáo ở 2%; rối loạn móng khác được báo cáo ở 9% bệnh nhân.

Thời gian trung bình để xuất hiện độc tính trên da và mắt là 14 ngày và thời gian trung bình để xuất hiện độc tính nghiêm trọng nhất là 15 ngày sau liều panitumumab đầu tiên; thời gian trung bình để giải quyết sau liều panitumumab cuối cùng là 84 ngày.

Giữ lại panitumumab đối với độc tính da liễu nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng.Nếu xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng về da liễu, hãy theo dõi bệnh nhân về các biến chứng viêm hoặc nhiễm trùng có thể xảy ra và bắt đầu điều trị thích hợp. Phòng ngừa và điều trị nên được cá nhân hóa cẩn thận và có thể cần chăm sóc đặc biệt; thuốc kháng sinh tại chỗ và/hoặc toàn thân, chất làm mềm da tại chỗ, corticosteroid tại chỗ và/hoặc thuốc kháng histamine toàn thân có thể hữu ích trong một số trường hợp. Có thể cần điều chỉnh liều lượng, bao gồm cả khả năng ngừng điều trị.

Phản ứng liên quan đến truyền dịch:

Phản ứng liên quan đến truyền dịch xảy ra ở 4% và phản ứng nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) xảy ra ở 1% bệnh nhân dùng panitumumab trong thử nghiệm lâm sàng đơn trị liệu (Nghiên cứu 1 do nhà sản xuất chỉ định). Trong tất cả các nghiên cứu lâm sàng, khoảng 1% bệnh nhân được điều trị bằng panitumumab đã xảy ra các phản ứng nghiêm trọng khi tiêm truyền.Các phản ứng truyền dịch nghiêm trọng bao gồm phản ứng phản vệ, co thắt phế quản và hạ huyết áp.Không có trường hợp tử vong nào được báo cáo; tuy nhiên, trường hợp tử vong đã xảy ra với các sản phẩm kháng thể đơn dòng khác.Có thể cần giảm tốc độ truyền hoặc ngừng điều trị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của phản ứng.

Hiệu ứng phổi:

Xơ phổi (bao gồm 2 trường hợp tử vong; 1 trường hợp xảy ra ở bệnh nhân bị xơ phổi vô căn từ trước) được báo cáo ở <1% bệnh nhân dùng panitumumab.Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh phổi từ trước; những bệnh nhân như vậy đã bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng. Ngừng vĩnh viễn panitumumab ở những bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ, viêm phổi hoặc thâm nhiễm phổi trong quá trình điều trị.

Sử dụng kết hợp với các phác đồ hóa trị liệu khác:

Panitumumab không được chỉ định sử dụng kết hợp với hóa trị liệu.

Trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, nhãn mở, quy mô lớn, việc bổ sung panitumumab vào phác đồ điều trị bằng bevacizumab cộng với hóa trị liệu (chứa oxaliplatin hoặc irinotecan và fluorouracil) trong điều trị bước đầu ung thư đại trực tràng di căn dẫn đến kết quả kém hơn (tức là giảm tổng thể). sống sót) và tăng độc tính (ví dụ, tỷ lệ phản ứng bất lợi cấp độ 3–5 cao hơn). Các phản ứng bất lợi độ 3/4 xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng panitumumab so với những bệnh nhân không được điều trị bằng panitumumab và bao gồm độc tính trên da (ví dụ: phát ban, viêm da dạng mụn), tiêu chảy, mất nước (chủ yếu ở bệnh nhân bị tiêu chảy), hạ kali máu , viêm miệng hoặc viêm niêm mạc, và hạ magie máu. Thuyên tắc phổi độ 3–5 cũng xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân điều trị bằng panitumumab so với nhóm điều trị không chứa panitumumab (lần lượt là 7% và 4%). Do độc tính đã trải qua, bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên panitumumab, bevacizumab và hóa trị liệu đã nhận được cường độ liều tương đối trung bình thấp hơn của từng tác nhân (oxaliplatin, irinotecan, bolus fluorouracil và/hoặc fluorouracil truyền) trong 24 tuần đầu tiên so với những bệnh nhân dùng bevacizumab cộng với hóa trị.

Trong một nghiên cứu lâm sàng khác, việc bổ sung panitumumab vào chế độ điều trị irinotecan, tiêm tĩnh mạch (“tiêm nhanh”) fluorouracil và leucovorin (IFL) dẫn đến tăng tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của tiêu chảy do hóa trị liệu (58% tỷ lệ mắc tiêu chảy độ 3/4 ; một trường hợp tử vong do tiêu chảy cấp độ 5). Tiêu chảy độ 3 được báo cáo ở 25% bệnh nhân dùng panitumumab cộng với irinotecan, truyền fluorouracil liên tục và leucovorin (FOLFIRI).

Tiêu chảy nặng và mất nước, có thể dẫn đến suy thận cấp và các biến chứng khác, được quan sát thấy ở những bệnh nhân dùng panitumumab kết hợp với hóa trị liệu.

Hiệu ứng phổi:

Hiệu ứng điện giải:

Các bất thường về chất điện giải, bao gồm giảm nồng độ magie huyết thanh, đã được báo cáo. Hạ magie máu độ 3 hoặc 4 cần bổ sung chất điện giải qua đường uống hoặc đường tĩnh mạch xảy ra ở 2% bệnh nhân trong một nghiên cứu. Ở một số bệnh nhân, cả hạ magie máu và hạ canxi máu đều xảy ra. Hạ magie máu thường xảy ra ≥6 tuần sau khi bắt đầu điều trị bằng panitumumab.

Theo dõi các chất điện giải trong huyết thanh (bao gồm magie và canxi) định kỳ trong và 8 tuần sau khi hoàn thành liệu pháp panitumumab.

Tiến hành điều trị thích hợp (ví dụ, bổ sung chất điện giải bằng đường uống hoặc đường tĩnh mạch) nếu cần thiết.

Nhạy cảm ánh sáng:

Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời có thể làm trầm trọng thêm độc tính da liễu; nhà sản xuất khuyến cáo bệnh nhân nên thoa kem chống nắng, đội mũ và hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong khi điều trị và trong 2 tháng sau liều cuối cùng của thuốc.

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Có thể gây hại cho thai nhi; khả năng gây chết phôi và tác dụng phá thai đã được chứng minh ở động vật. Không có nghiên cứu cho đến nay ở phụ nữ mang thai.Tránh mang thai trong khi điều trị bằng panitumumab và trong 6 tháng sau liều cuối cùng. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi và/hoặc nguy cơ sẩy thai.

Xét nghiệm EGFR:

Nhà sản xuất tuyên bố rằng việc đánh giá biểu hiện EGFR trước điều trị là cần thiết để lựa chọn bệnh nhân thích hợp cho liệu pháp panitumumab. Tuy nhiên, panitumumab đã chứng minh hoạt tính chống khối u ở những bệnh nhân có mức EGFR thấp hoặc âm tính. Một số cơ quan có thẩm quyền tuyên bố rằng xét nghiệm biểu hiện EGFR thông thường không được khuyến nghị và bệnh nhân không nên được đưa vào hoặc loại trừ khỏi liệu pháp panitumumab chỉ dựa trên kết quả xét nghiệm EGFR.

Nếu thử nghiệm được tiến hành, thì biểu hiện EGFR phải được đánh giá bởi các phòng thí nghiệm đã được chứng minh là thành thạo trong công nghệ cụ thể đang được sử dụng.Hiệu suất xét nghiệm không phù hợp có thể dẫn đến kết quả không đáng tin cậy.

Hiệu ứng miễn dịch:

Dường như có khả năng sinh miễn dịch tương đối thấp. Kháng thể kháng panitumumab được phát hiện ở ≤4,6% bệnh nhân được điều trị bằng panitumumab bằng ELISA phân ly axit và Biacorexét nghiệm miễn dịch sàng lọc. Ở những bệnh nhân có huyết thanh xét nghiệm dương tính trong xét nghiệm sinh học sàng lọc, kháng thể trung hòa được phát hiện trong ≤1,6% mẫu sử dụng xét nghiệm sinh học trong ống nghiệm. Không có mối quan hệ nào được biết giữa sự xuất hiện của các kháng thể và hồ sơ dược động học hoặc khả năng dung nạp của panitumumab.

Thai kỳ và đang cho con con bú:

loại C.

IgG phân phối vào sữa mẹ; dữ liệu đã công bố cho thấy rằng các kháng thể trong sữa mẹ không đi vào tuần hoàn của trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh với số lượng đáng kể.Ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.Nếu việc cho con bú bị gián đoạn, dựa trên thời gian bán hủy trung bình của panitumumab, không nên tiếp tục cho con bú sớm hơn 2 tháng sau liều panitumumab cuối cùng.

Sử dụng cho trẻ em:

An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở bệnh nhi <18 tuổi.

Sử dụng lão khoa:

Trong nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng, 42% bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn được điều trị bằng panitumumab là ≥65 tuổi.Mặc dù nghiên cứu lâm sàng về panitumumab không bao gồm đủ số lượng bệnh nhân cao tuổi để xác định xem họ có phản ứng khác với bệnh nhân trẻ tuổi hay không, nhưng không có sự khác biệt rõ ràng nào về độ an toàn và hiệu quả so với người trẻ tuổi được báo cáo.

Tương tác với thuốc Vectibix 100 mg gsk:

Bevacizumab: Khả năng tăng độc tính (tắc mạch phổi, độc tính ngoài da, tiêu chảy, mất nước, hạ magie máu) khi điều trị đồng thời.

Fluoropyrimidine (ví dụ, fluorouracil): Nhà sản xuất tuyên bố rằng việc sử dụng panitumumab trong phác đồ hóa trị liệu kết hợp không được chấp thuận.

Xạ trị: Có thể tăng nguy cơ tác dụng phụ trên da; viêm da do bức xạ cấp độ cao, phát ban và viêm niêm mạc được báo cáo ở một số bệnh nhân dùng cetuximab kết hợp (một chất ức chế EGFR khác) và xạ trị

Irinotecan: Khả năng gia tăng tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của bệnh tiêu chảy.

Dược lực học:

Panitumumab là kháng thể đơn dòng IgG2 tái tổ hợp từ người, tạo ra liên kết có ái lực và có độ đặc hiệu cao với EGFR của người. EGFR là glycoprotein xuyên màng thuộc thành viên của phân họ tyrosine kinase thụ thể loại I gồm EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3 và HER4. EGFR thúc đẩy sự phát triển của tế bào trong biểu mô bình thường, gồm da và nang lông, được biểu hiện rõ trên nhiều loại tế bào khối u.

Panitumumab gắn vào vùng liên kết phối tử của EGFR gây ức chế quá trình tự động phosphoryl hóa thụ thể gây ra do tất cả các phối tử EGFR. Sự liên kết của panitumumab với EGFR dẫn tới sự xâm nhập của thụ thể, gây ức chế sự phát triển của tế bào, cảm ứng quá trình apoptosis, giảm interleukin 8 và sản xuất yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu.

NRAS (ung thư nguyên bào thần kinh RAS tương đồng gen virus) và KRAS (sarcoma chuột Kirsten 2 tương đồng gen ung thư) là các thành viên có liên quan chặt chẽ của họ gen sinh ung thư RAS. Các gen NRAS và KRAS mã hóa các protein nhỏ liên kết GTP liên quan tới quá trình truyền tín hiệu. Một loạt các kích thích, gồm có cả kích thích từ EGFR gây kích hoạt NRAS và KRAS, kích thích protein nội bào khác và thúc đẩy tế bào tăng sinh, tồn tại và hình thành mạch máu.

Các đột biến kích hoạt kiểu gen RAS xuất hiện thường xuyên ở nhiều loại khối u ở người và có liên quan tới cả quá trình sinh ung thư và phát triển của khối u.

Dược động học:

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:

Dược động học là phi tuyến tính sau khi dùng một liều duy nhất, với AUC tăng nhiều hơn tỷ lệ thuận với liều và độ thanh thải giảm khi tăng liều; tuy nhiên, ở liều >2 mg/kg, AUC tăng gần như tỷ lệ với liều.

Nồng độ huyết tương:

Nồng độ đỉnh và đáy trong huyết tương ở trạng thái ổn định (đạt được khi truyền lần thứ 3 sau 4 tuần) tương ứng khoảng 213 và 39 mcg/mL.

Phân bổ:

Mức độ:

IgG người đi qua nhau thai và phân bố vào sữa.Panitumumab có khả năng đi qua nhau thai.Mặc dù chưa được biết, panitumumab có thể phân bố vào sữa.

Loại bỏ:

Sự trao đổi chất:

Sự trao đổi chất không được hiểu đầy đủ.

Lộ trình loại bỏ:

Thanh thải toàn thân được cho là thông qua quá trình nội hóa phức hợp panitumumab-EGFR và thông qua hệ thống lưới nội mô.

Chu kỳ bán rã:

Khoảng 7,5 ngày (khoảng: 3,6–10,9 ngày) sau khi dùng nhiều liều.

Thuốc Vectibix 100 mg gsk giá bao nhiêu hiện nay?

Giá thuốc Vectibix 100 mg gsk bao nhiêu? Thuốc Vectibix 100 mg gsk có hoạt chất là Panitumumab được sử dụng để điều trị bệnh ung thư đại trực tràng,…Panitumumab là chất chống ung thư; một kháng thể đơn dòng IgG 2 kappa người tái tổ hợp gắn kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người (EGFR; còn được gọi là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì [EGFR]). Giá thuốc Vectibix 100 mg gsk hiện nay có sự chênh lệch là do tùy thuộc vào mức giá vận của thuốc và mức giá trúng thầu thuốc của bên trình dược viên tại mỗi cơ sở bệnh viện. Sự chênh lệch này có thể là khá lớn, vì vậy để lựa mua được sản phẩm chất lượng với giá thành hợp lý thì hãy tham khảo giá của thuốc Vectibix 100 mg gsk tại nhà thuốc chúng tôi.

Hãy liên hệ 0929.620.660 để được nghe các tư vấn viên hỗ trợ miễn phí và nhanh nhất hoặc truy cập vào trong wedsite https://nhathuocaz.com.vn để được cập nhật giá thuốc.

Thuốc Vectibix 100 mg gsk mua ở đâu uy tín, chính hãng?

Mua thuốc Vectibix 100 mg gsk ở đâu uy tín, chất lượng Hà Nội? Hiện nay, thuốc Vectibix 100 mg gsk được phân phối đến hầu hết bệnh viện khắp cả nước, nhưng cùng với những sự tiện lợi đó là nguy cơ hàng giả và chất lượng kém. Vì vậy, các bạn nên lựa chọn thận trọng nơi bạn mua hàng để tránh gặp phải hàng giả hay hàng kém chất lượng vì sản phẩm thuốc tác động trực tiếp đến sức khỏe và chính kết quả điều trị của người sử dụng sản phẩm.

Sau đây, Nhathuocaz.com.vn xin phép được giới thiệu cho quý đọc giả những địa chỉ, cơ sở bán thuốc cực kỳ uy tín (các hiệu thuốc, nhà thuốc,…) có cung cấp thuốc Vectibix 100 mg gsk chính hãng.

Bạn có thể mua thuốc Vectibix 100 mg gsk chính hãng tại những cơ sở và địa chỉ sau hoặc gọi điện tới tổng đài, nhắn tin cho trang web online này của chúng tôi.

HỆ THỐNG NHÀ THUỐC AZ CHẤT LƯỢNG CAO TẠI HÀ NỘI, HÒA BÌNH

“Chuyên môn cao – Tận tâm phục vụ – Giá tốt – Đầy đủ thuốc từ A-Z”

Hotline AZ : 0929.620.660

Cơ sở 1: Số 201 Phùng Hưng, P Hữu Nghị, Tp Hòa Bình (Gần chợ Tân Thành).

Cơ sở 2: Ngã Ba Xưa, Xuất Hóa, Lạc Sơn, Hòa Bình (Hiệu thuốc Lê Thị Hải).

Cơ sở 3: Số 7 ngõ 58 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

Cơ sở 4: 16 phố Lốc Mới, TT Vụ Bản, Lạc Sơn, Hòa Bình (Cổng Bệnh viện huyện Lạc Sơn).

Cơ sở 5: Chợ Ốc, Đồng Tâm, Thượng Cốc, Lạc Sơn, Hoà Bình.

Cơ sở 6: Phố Bãi Nai, Mông Hoá, Tp Hoà Bình.

Email: [email protected]

Facebook: https://www.facebook.com/NhathuocAZ

Website: https://nhathuocaz.com.vn/

Shopee: https://shp.ee/6zdx64x

#NhathuocAZ, #AZpharmacy, #tuAdenZ, #AZ, #muathuoc_online, #Online, #giatot, #Hieuthuoc, #tiemthuoc

* Nếu quý khách hàng và bệnh nhân tìm và muốn mua các loại thuốc như thuốc kê đơn, thuốc đặc trị, các loại thuốc hiếm như thuốc ung thư( ung thư gan, phổi, điều trị viêm gan …) các loại thuốc hiếm tìm hoặc khi địa chỉ nhà ở của bạn xa các bệnh viện lớn, bệnh viện tuyến trên và cần mua các loại thuốc khác. Chúng tôi có dịch vụ cung cấp đầy đủ các loại thuốc quý khách đang tìm kiếm, quý khách muốn mua thuốc cần phải có đơn thuốc của bệnh viện, bác sỹ. Nhà thuốc AZ xin hướng dẫn cách mua thuốc theo đơn tại Bệnh Viện: Tại đây Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc đúng sản phẩm mà quý khách hàng đặt rồi mới thanh toán tiền.

Lưu ý rằng, khi quý khách hàng mua loại thuốc kê đơn thì cần phải có đơn thuốc từ bác sĩ.

Nếu còn thắc mắc nào về bất kỳ thuốc nào hay về Thuốc Vectibix 100 mg gsk như là Thuốc Vectibix 100 mg gsk giá bao nhiêu? Mua Thuốc Vectibix 100 mg gsk uy tín ở đâu, chính hãng giá bao nhiêu? Thuốc Vectibix 100 mg gsk có tác dụng không mong muốn là gì? Cách phân biệt Thuốc Vectibix 100 mg gsk chính hãng và giả? Hãy liên hệ đến tổng đài qua số hotline sau – 0929.620.660 để được nhà thuốc AZ tư vấn, hỗ trợ miễn phí và chu đáo nhất.

Nhà thuốc AZ chúng tôi luôn tự hào bởi sự tận tâm phục vụ, đảm bảo công bằng cho mọi quý khách hàng, chuyên nghiệp bởi đội ngũ nhân viên ưu tú cũng như đội ngũ tư vấn viên có trình độ chuyên môn và rất năng động.

Nhằm mục đích phục vụ nhu cầu mua thuốc Vectibix 100 mg gsk ở các tỉnh lẻ, nhà thuốc AZ chúng tôi liên kết mạng lưới vận chuyển sản phẩm tới những tỉnh thành phố khắp cả nước. Quý khách chỉ cần cung cấp cho nhân viên nhà thuốc chúng tôi một số thông tin cần thiết phục vụ giao hàng như địa chỉ nhận hàng, số điện thoại liên lạc thường trực thì đơn hàng của quý khách sẽ đưa đến tay nhanh nhất có thể.

Nhà thuốc AZ xin chân thành cảm ơn quý khách đã dành thời gian quý báu quan tâm đến bài viết này của chúng tôi, đã ưu ái và quan tâm đến nhà thuốc AZ và tham khảo bài viết thuốc Vectibix 100 mg gsk này.

Tham khảo thêm tại https://nhathuochapu.vn hoặc https://thuockedon24h.com