Thuốc Lynib 100mg có tác dụng gì với bệnh nhân mắc ung thư vú?
Thuốc Lynib 100mg thành phần chính là Olaparib chất chống ung thư; một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP).
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến quý bệnh nhân những thông tin cơ bản nhất và hữu hiệu nhất về thuốc Lynib 100mg. Nếu có bất cứ thắc mắc gì xin hãy vui lòng liên hệ với Nhà thuốc AZ theo số hotline 0929.620.660 hoặc truy cập nhathuocaz.com.vn để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách nhiệt tình, chính xác và nhanh chóng nhất.
Thông tin cơ bản về thuốc Lynib 100mg bao gồm:
► Thành phần chính: Olaparib.
► Dạng bào chế thuốc: Viên nang.
► Quy cách đóng gói: Hộp.
Sản phẩm cùng thành phần:
Thuốc Olaparix 150 là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín?
Công dụng của thuốc Lynib 100mg đến bệnh nhân như thế nào?
Bệnh ung thư buồng trứng:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người trưởng thành mắc ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có mầm bệnh nguy hiểm hoặc soma BRCA đột biến, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Được sử dụng kết hợp với bevacizumab để điều trị duy trì cho người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tiến triển, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một và ung thư có liên quan đến thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) -tình trạng dương tính (được xác định bởi một đột biến BRCA có hại đã được xác nhận hoặc nghi ngờ và/hoặc sự mất ổn định của bộ gen)(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn bị tái phát biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Xét nghiệm dấu ấn sinh học không bắt buộc.
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư buồng trứng tiến triển đột biến gen BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã được điều trị trước đó bằng ≥3 phác đồ hóa trị (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư vú:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn loại 2 (HER2) đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có dòng mầm nguy hiểm BRCA – đã được đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người loại 2 (HER2) đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu trong môi trường tân bổ trợ, bổ trợ hoặc di căn .Bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone nên được điều trị nội tiết trước đó, trừ khi không phù hợp về mặt lâm sàng.Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tụy:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì bước đầu cho người lớn mắc ung thư biểu mô tuyến tụy di căn BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có mầm bệnh nguy hiểm mà bệnh không tiến triển trong ít nhất 16 tuần của chế độ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tuyến đầu(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Ung thư tuyến tiền liệt:
Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có hại hoặc đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã tiến triển sau khi điều trị trước đó bằng enzalutamide hoặc abiraterone.Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.
Hướng dẫn sử dụng của thuốc Lynib 100mg:
Cách dùng:
Dùng đường uống hai lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.
Nuốt cả viên thuốc; không nhai, hòa tan, nghiền nát hoặc chia nhỏ.
Lưu trữ thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.
Liều dùng:
Bệnh ung thư buồng trứng:
Điều trị duy trì bước đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị.Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị.Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục điều trị sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng từ thời gian điều trị kéo dài.
Điều trị duy trì bước đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển dương tính với HRD: 300 mg hai lần mỗi ngày kết hợp với bevacizumab (15 mg/kg IV mỗi 3 tuần). Tiếp tục dùng olaparib cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được, hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị.Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị.Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục dùng olaparib sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng từ thời gian điều trị kéo dài.
Tiếp tục dùng bevacizumab trong tổng thời gian 15 tháng (bao gồm cả việc sử dụng trong quá trình hóa trị liệu ban đầu và điều trị duy trì).
Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát: 300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư buồng trứng đột biến gen BRCA tiên tiến từng được điều trị trước đó: 300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư vú:
300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tụy:
300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư tuyến tiền liệt:
300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Sử dụng với một chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu phản ứng bất lợi xảy ra, xem xét ngừng điều trị hoặc giảm liều lượng.
Nếu cần giảm liều, giảm liều xuống 250 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu cần giảm thêm, giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.
Sử dụng đồng thời với các loại thuốc ảnh hưởng đến các enzym của microsom gan:
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế trung bình hoặc mạnh của CYP3A.
Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh , hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải , hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.
Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, hãy trả lại liều lượng olaparib về liều lượng đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A).
Liều dùng trong suy gan:
Suy gan nhẹ đến trung bình (Child-Pugh loại A hoặc B): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Suy gan nặng (Child-Pugh hạng C): Chưa được nghiên cứu; không có khuyến nghị liều lượng cụ thể.
Liều dùng trong suy thận:
Suy thận nhẹ (Cl cr 51–80 mL/phút): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.
Suy thận trung bình (Cl cr 31–50 mL/phút): Giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.
Suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (Cl cr ≤30 mL/phút): Chưa nghiên cứu; không có khuyến nghị liều lượng cụ thể.
Người già:
Không có khuyến nghị liều lượng cụ thể tại thời điểm này.
Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Lynib 100mg cần lưu ý những điều sau:
Tác dụng phụ:
Đơn trị liệu với Olaparib (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, nôn mửa, tiêu chảy, chán ăn, nhức đầu, rối loạn vị giác, ho, giảm bạch cầu trung tính, khó thở, chóng mặt, khó tiêu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Điều trị kết hợp với bevacizumab (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, giảm bạch cầu lympho, nôn mửa, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhức đầu.
Chống chỉ định:
Chống chỉ định với người mẫn cảm, dị ứng bất kì thành phần nào của thuốc.
Cảnh báo khi dùng thuốc Lynib 100mg:
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)/ Hội chứng loạn sản tủy (MDS):
MDS và AML được báo cáo ở khoảng 1,5% bệnh nhân được điều trị bằng olaparib; 51% trường hợp tử vong.Tất cả các bệnh nhân mắc MDS/AML đã được hóa trị liệu trước đó với các chất có chứa bạch kim và/hoặc các chất chống ung thư gây tổn hại DNA khác, bao gồm cả xạ trị.Thời gian trung bình của liệu pháp olaparib ở những bệnh nhân phát triển MDS/AML là 2 năm, nhưng thời gian điều trị dao động từ <6 tháng đến >10 năm.
Theo dõi CBC lúc ban đầu và hàng tháng sau đó. Trì hoãn việc bắt đầu dùng olaparib cho đến khi bệnh nhân hồi phục đến độ 1 hoặc ít hơn do độc tính huyết học do hóa trị liệu trước đó gây ra.
Nếu độc tính huyết học kéo dài xảy ra trong quá trình điều trị, hãy ngừng điều trị và theo dõi CBC hàng tuần cho đến khi phục hồi đến độ 1 hoặc thấp hơn.
Nếu tình trạng ức chế tủy kéo dài hơn 4 tuần sau khi ngừng điều trị, hãy chuyển bệnh nhân đến bác sĩ huyết học để đánh giá thêm, bao gồm phân tích tủy xương và xét nghiệm tế bào học của mẫu máu.Nếu MDS/AML được xác nhận, hãy ngừng sử dụng olaparib.
Viêm phổi:
Viêm phổi, đôi khi gây tử vong, được báo cáo ở 0,8% bệnh nhân.
Nếu bệnh nhân phát triển các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi hoặc xuất hiện bất thường trên X-quang, hãy ngừng điều trị và bắt đầu đánh giá chẩn đoán nhanh chóng.Nếu viêm phổi được xác nhận, hãy ngừng dùng olaparib và điều trị thích hợp.
Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:
Có thể gây hại cho thai nhi dựa trên cơ chế hoạt động và các phát hiện trên động vật; gây quái thai, nhiễm độc phôi và nhiễm độc thai nhi đã được chứng minh ở động vật.
Tránh mang thai trong khi điều trị. Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu dùng olaparib. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong ≥6 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới có bạn tình là nữ hoặc bạn tình đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới nên được khuyên không nên hiến tinh trùng trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng thuốc. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi và nguy cơ sảy thai.
Sự kiện thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch:
Các biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch, bao gồm thuyên tắc phổi, được báo cáo ở 7% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn được điều trị bằng olaparib kết hợp với liệu pháp cắt bỏ androgen. Thuyên tắc phổi được báo cáo ở 6% bệnh nhân dùng olaparib cộng với liệu pháp ức chế androgen.
Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của huyết khối tĩnh mạch hoặc thuyên tắc phổi. Nếu xảy ra huyết khối tĩnh mạch hoặc thuyên tắc phổi, hãy điều trị cho bệnh nhân nếu thích hợp về mặt y tế (ví dụ, dùng thuốc chống đông dài hạn).
Phụ nữ mang thai và cho con bú:
Có thể gây hại cho thai nhi.
Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu dùng olaparib. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong ≥6 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới có bạn tình là nữ hoặc bạn tình đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới nên được khuyên không nên hiến tinh trùng trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng thuốc.
Không biết liệu olaparib có phân bố vào sữa hay không. Tránh cho con bú trong khi điều trị bằng olaparib và trong 1 tháng sau liều olaparib cuối cùng.
Sử dụng cho trẻ em:
An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở bệnh nhi.
Sử dụng cho người già:
Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển được điều trị bằng olaparib đơn trị liệu, 25% bệnh nhân ≥65 tuổi, 6% bệnh nhân ≥75 tuổi và 0,3% bệnh nhân ≥85 tuổi.
Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển dùng olaparib kết hợp với bevacizumab, 38% bệnh nhân ≥65 tuổi và 6% bệnh nhân ≥75 tuổi.
Không có sự khác biệt về tính an toàn hoặc hiệu quả tổng thể được ghi nhận ở những bệnh nhân này so với những bệnh nhân trẻ tuổi hơn.
Suy gan:
Tăng phơi nhiễm quan sát thấy ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình; không cần điều chỉnh liều lượng ban đầu.
Không nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng.
Suy thận:
Tăng phơi nhiễm quan sát thấy ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình; khuyến cáo giảm liều ở bệnh nhân suy thận trung bình.
Không nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối.
Tương tác với thuốc Lynib 100mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) trong ống nghiệm.
Gây cảm ứng CYP2B6 và cả ức chế và cảm ứng CYP3A trong ống nghiệm; được dự đoán là một chất ức chế CYP3A yếu.
Chất ức chế UGT1A1 trong ống nghiệm.
Chất ức chế protein kháng ung thư vú (BCRP), protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 3, và chất ép đùn hợp chất độc hại và đa lượng (MATE) 1 và MATE2K.
Thuốc ảnh hưởng đến enzyme microsomal gan:
Các chất ức chế CYP3A vừa phải và mạnh: Có khả năng tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib.Tránh sử dụng đồng thời; cân nhắc chọn một tác nhân thay thế có ít khả năng ức chế CYP3A hơn.Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh , hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải , hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, hãy trả lại liều lượng olaparib về liều lượng đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A).
Thuốc gây cảm ứng CYP3A: Có khả năng tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib).Tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải hoặc mạnh.
Điều kiện bảo quản:
Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng mặt trời, để xa tầm tay trẻ em, không bẻ hoặc nghiền nát thuốc.
Lưu trữ thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.
Thông tin thành phần
Dược lực học:
Olaparib là một chất ức chế poly ADP ribose polymerase (PARP) – enzyme tham gia trong quá trình sửa chữa DNA của tế bào ung thư. Ức chế PARP ảnh hưởng tới quá trình sửa chữa DNA gây nên tình trạng tích lũy các DNA đứt gãy do đó làm tăng độc tính và tế bào ung thư sẽ bị chết.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trung bình sau 1,5 giờ.
Phơi nhiễm toàn thân của olaparib tăng xấp xỉ tỷ lệ với liều trong khoảng liều 25–450 mg, và nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng ít hơn một chút so với tỷ lệ trong cùng khoảng liều.
Sau khi dùng liều lặp lại olaparib, tỷ lệ tích lũy trung bình AUC là 1,8.
Đồ ăn
Dùng cùng với bữa ăn nhiều chất béo, nhiều calo làm giảm tốc độ (thời gian đạt nồng độ cao nhất chậm hơn 2,5 giờ) nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu (có nghĩa là AUC tăng khoảng 8%).
Suy gan:
Suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 13 và 15% so với những người có chức năng gan bình thường.
Suy gan trung bình (Child-Pugh loại B): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương giảm 13% và AUC tăng 8%, so với những người có chức năng gan bình thường.
Suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Dược động học chưa được nghiên cứu.
Suy thận:
Suy thận nhẹ (Cl cr 51–80 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 15 và 24% so với những người có chức năng thận bình thường.
Suy thận trung bình (Cl cr 31–50 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 26 và 44% so với những người có chức năng thận bình thường.
Suy thận nặng (Cl cr ≤30 mL/phút) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối: Dược động học chưa được nghiên cứu.
Phân bổ
mức độ:
Không biết liệu olaparib có phân bố vào sữa hay không.
Liên kết protein huyết tương:
Khoảng 82% (ở liều lượng khuyến cáo).
Liên kết protein không bị ảnh hưởng bởi suy gan nhẹ đến trung bình.
Loại bỏ:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.
Loại bỏ trong nước tiểu (44%) và phân (42%).
chu kỳ bán rã:
Thời gian bán thải cuối cùng trung bình trong huyết tương: 14,9 giờ
Thuốc Lynib 100mg giá bao nhiêu hiện nay?
Giá thuốc Lynib 100mg bao nhiêu? Thuốc Lynib 100mg thành phần chính là Olaparib chất chống ung thư; một chất ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP). Giá thuốc Lynib 100mg hiện nay tại mỗi nhà thuốc hay mỗi bệnh viện khi bán sẽ có sự chênh lệch với nhau. Giá thuốc có thể chênh lệch nhiều hoặc ít là tùy mức giá được trúng thầu khi trình dược tại mỗi nhà thuốc và kèm giá giá vận chuyển hàng.
Hãy liên hệ 0929.620.660 để được nhân viên nhà thuốc hỗ trợ, tư vấn cụ thể, miễn phí hoặc bạn có thể truy cập vào wedsite có địa chỉ https://nhathuocaz.com.vn của nhà thuốc nhằm cập nhật đơn giá của những sản phẩm bạn đang quan tâm đang được bán tại nhà thuốc chúng tôi.
Thuốc Lynib 100mg mua ở đâu uy tín, chính hãng?
Mua thuốc Lynib 100mg ở đâu uy tín, chất lươngj Hà Nội? Hiện nay, thuốc Lynib 100mg được phân phối đến hầu hết bệnh viện khắp cả nước, nhưng cùng với những sự tiện lợi đó là nguy cơ hàng giả và chất lượng kém. Vì vậy, các bạn nên lựa chọn thận trọng nơi bạn mua hàng để tránh gặp phải hàng giả hay hàng kém chất lượng vì sản phẩm thuốc tác động trực tiếp đến sức khỏe và chính kết quả điều trị của người sử dụng sản phẩm.
Sau đây, Nhathuocaz.com.vn xin phép được giới thiệu cho quý đọc giả những địa chỉ, cơ sở bán thuốc cực kỳ uy tín (các hiệu thuốc, nhà thuốc,…) có cung cấp thuốc Lynib 100mg chính hãng.
Bạn có thể mua thuốc Lynib 100mg chính hãng tại những cơ sở và địa chỉ sau hoặc gọi điện tới tổng đài, nhắn tin cho trang web online này của chúng tôi.
*Văn phòng đại diện ở Hà Nội:
Cơ sở 1: Trung tâm Phân phối thuốc, số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.
Cơ sở 2: Số 7 ngõ 58 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội địa chỉ tại đây
Cơ sở 3: Chung cư Ecogreen City, Số 286 Nguyễn Xiển, Tân Triều, Thanh Trì, Hà Nội địa chỉ tại đây
*Hệ thống nhà thuốc AZ ở Hòa Bình:
- Cơ sở 1: Số 201 Phùng Hưng, P Hữu Nghị, Tp Hòa Bình (Gần chợ Tân Thành)
- Cơ sở 2: Ngã Ba Xưa, Xuất Hóa, Lạc Sơn, Hòa Bình (Hiệu thuốc Lê Thị Hải)
- Cơ sở 3:Số 7 ngõ 58 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
- Cơ sở 4: Phố Lốc Mới, TT Vụ Bản, Lạc Sơn, Hòa Bình (Cổng Bệnh viện huyện Lạc Sơn)
- Cơ sở 5: Chợ Ốc, Đồng Tâm, Thượng Cốc, Lạc Sơn, Hoà Bình
* Nếu quý khách hàng và bệnh nhân tìm và muốn mua các loại thuốc như thuốc kê đơn, thuốc đặc trị, các loại thuốc hiếm như thuốc ung thư( ung thư gan, phổi, điều trị viêm gan …) các loại thuốc hiếm tìm hoặc khi địa chỉ nhà ở của bạn xa các bệnh viện lớn, bệnh viện tuyến trên và cần mua các loại thuốc khác. Chúng tôi có dịch vụ cung cấp đầy đủ các loại thuốc quý khách đang tìm kiếm, quý khách muốn mua thuốc cần phải có đơn thuốc của bệnh viện, bác sỹ. Nhà thuốc AZ xin hướng dẫn cách mua thuốc theo đơn tại Bệnh Viện: Tại đây Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc đúng sản phẩm mà quý khách hàng đặt rồi mới thanh toán tiền.
Lưu ý rằng, khi quý khách hàng mua loại thuốc kê đơn thì cần phải có đơn thuốc từ bác sĩ.
Nếu còn thắc mắc nào về bất kỳ thuốc nào hay về thuốc lynib 100mg như là thuốc lynib 100mg giá bao nhiêu? Mua thuốc lynib 100mg uy tín ở đâu, chính hãng giá bao nhiêu thuốc lynib 100mg có tác dụng không mong muốn là gì? Cách phân biệt thuốc lynib 100mg chính hãng và giả? Hãy liên hệ đến tổng đài qua số hotline sau – 0929.620.660 để được nhà thuốc AZ tư vấn, hỗ trợ miễn phí và chu đáo nhất.
Nhà thuốc AZ chúng tôi luôn tự hào bởi sự tận tâm phục vụ, đảm bảo công bằng cho mọi quý khách hàng, chuyên nghiệp bởi đội ngũ nhân viên ưu tú cũng như đội ngũ tư vấn viên có trình độ chuyên môn và rất năng động.
Nhằm mục đích phục vụ nhu cầu mua thuốc Lynib 100mg ở các tỉnh lẻ, nhà thuốc AZ chúng tôi liên kết mạng lưới vận chuyển sản phẩm tới những tỉnh thành phố khắp cả nước. Quý khách chỉ cần cung cấp cho nhân viên nhà thuốc chúng tôi một số thông tin cần thiết phục vụ giao hàng như địa chỉ nhận hàng, số điện thoại liên lạc thường trực thì đơn hàng của quý khách sẽ đưa đến tay nhanh nhất có thể.
Hiện nay, tình hình dịch bệnh Covid trên khắp cả nước vẫn đang còn diễn ra âm thầm và khá phức tạp, khách hàng có thể gặp một số bất tiện khi mua hàng trực tiếp thì đặt hàng trực tuyến tại web nhà thuốc chúng tôi chính là một sự lựa chọn tối ưu. Chúng tôi thực sự hiểu được các khó khăn mà khách hàng của nhà thuốc đang gặp phải nên nhà thuốc chúng tôi đã và đang mở rộng hơn mạng lưới vận chuyển những sản phẩm đến nhiều địa điểm ở khắp các tỉnh thành phố trên cả nước ta. Bạn chỉ cần nhấc máy gọi điện trực tiếp tới tổng đài của nhà thuốc hoặc nhắn tin đặt hàng và cung cấp địa chỉ thì đơn hàng sẽ giao đến tận tay quý khách một cách nhanh nhất, nhờ đó mà có thể phục vụ các nhu cầu thiết yếu và cấp bách nhất của quý khách.
Nhà thuốc AZ xin chân thành cảm ơn quý khách đã dành thời gian quý báu quan tâm đến bài viết này của chúng tôi, đã ưu ái và quan tâm đến nhà thuốc AZ và tham khảo bài viết thuốc Lynib 100mg này.
Tham khảo thêm tại https://nhathuochapu.vn hoặc https://thuockedon24h.com
