Thuốc Vintor 2000 được sản xuất bởi Gennova Biopharmaceuticals Ltd. (Ấn Độ) thuộc nhóm thuốc kích thích tạo hồng cầu. Nhiều người sử dụng thuốc có những thắc mắc về thuốc Vintor 2000 như: thuốc có chứa thành phần gì, sử dụng thuốc như thế nào, cần lưu tâm những trường hợp gì.
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến quý bệnh nhân những thông tin cơ bản nhất và hữu hiệu nhất về thuốc Vintor. Nếu có bất cứ thắc mắc gì xin hãy vui lòng liên hệ với Nhà thuốc AZ theo số hotline 0929.620.660 hoặc truy cập nhathuocaz.com.vn để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách nhiệt tình, chính xác và nhanh chóng nhất.
Một số thông tin cơ bản về thuốc Vintor 2000
- Tên sản phẩm: Vintor 2000
- Nhà sản xuất: Gennova Biopharmaceuticals Ltd. (Ấn Độ)
- Số đăng kí: VN-9651-10
- Bào chế: dạng dung dịch tiêm.
- Quy cách đóng gói: Hộp chứa 1 bơm tiêm có chứa 1ml và kèm kim tiêm
- Nhóm thuốc: nhóm thuốc tác động trên máu và hệ thống tạo máu, nhóm thuốc kích thích tạo hồng cầu.
Thành phần của thuốc Vintor 2000
Trong mỗi 1ml thuốc Vintor 2000 có chứa:
- Hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin hàm lượng 2000 IU/ml
- Các tá dược vừa đủ.
Công dụng thuốc Vintor 2000
Sử dụng thuốc Vintor 2000 cho các trường hợp sau:
- Điều trị bệnh thiếu máu với người bệnh suy thận mạn bao gồm bệnh nhân đang lọc máu (bệnh thận giai đoạn cuối) hay bệnh nhân không lọc máu. Thuốc được sử dụng làm tăng và duy trì mức hồng cầu (được biểu hiện bằng chỉ số hematocrit hoặc hemoglobin) và làm giảm sự cần thiết của việc truyền khối hồng cầu.
Cân nhắc sử dụng thuốc Vintor 200 với bệnh nhân không lọc máu có các triệu chứng thiếu máu có mức hematocrit <10 g/dL. \
- Bệnh thiếu máu ở bệnh nhân HIV được điều trị bằng zidovudine.
- Bệnh thiếu máu ở bệnh nhân ung thư (do sử dụng hoá trị liệu).
- Bệnh nhân phẫu thuật có giảm sự truyền máu
- Bệnh thiếu máu của trẻ sinh non.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Vintor 2000
Đường dùng thuốc
Có thể sử dụng thuốc Vintor 2000 theo đường tiêm tĩnh mạch hay đường tiêm dưới da
Liều dùng thuốc
- Đánh giá sắt: đánh giá tình trạng sắt ở tất cả bệnh nhân trước và trong khi điều trị và duy trì nồng độ sắt. Cải thiện và loại trừ các nguyên nhân khác gây thiếu máu (ví dụ: thiếu vitamin, hội chứng chuyển hóa hoặc viêm mãn tính, chảy máu, v.v.) trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Vintor 2000. Trước và trong khi điều trị, cần đánh giá nguồn sắt của bệnh nhân, bao gồm cả transferrin huyết thanh và độ bão hòa ferritin. Độ bão hòa của transferrin phải ít nhất là 20% và ferritin ít nhất là 100 ng / ml.
- Bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính (CKD): Sử dụng thuốc Vintor 2000 theo đường tĩnh mạch được ưu tiên cho bệnh nhân chạy thận nhân tạo và thẩm phân phúc mạc. Trong trường hợp không thể tiêm tĩnh mạch, có thể sử dụng đường tiêm dưới da khi đã cân nhắc tỷ lệ lợi ích / nguy cơ.
Khi bắt đầu hoặc điều chỉnh chế độ điều trị, theo dõi nồng độ hemoglobin ít nhất hàng tuần cho đến khi ổn định, sau đó hàng tháng. Khi điều chỉnh phác đồ điều trị, cần xem xét đến tốc độ tăng và giảm của hemoglobin, phản ứng của tác nhân kích thích erythropoietin (ESA) (ESA) và sự biến đổi của hemoglobin. Thay đổi nồng độ hemoglobin có thể không cần điều chỉnh liều thuốc Vintor 2000
Không điều trị nhiều hơn bốn tuần một lần. Có thể giảm liều thường xuyên hơn. Tránh điều chỉnh liều quá mức.
Nếu hemoglobin tăng nhanh (ví dụ, hơn lg / dL trong 2 tuần), giảm liều 25% hoặc hơn khi cần thiết để giảm phản ứng nhanh.
Đối với những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ: nếu hemoglobin không tăng trên 1 g / dL sau 4 tuần điều trị, thì tăng liều lên 25%.
Đối với những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ sau 12 tuần, việc tăng liều thuốc Vintor 2000 không làm tăng đáp ứng mà làm tăng nguy cơ. Sử dụng liều thấp nhất để duy trì nồng độ hemoglobin đủ để tránh việc truyền khối hồng cầu. Đánh giá nguyên nhân thiếu máu. Ngừng sử dụng thuốc Vintor 2000 nếu đáp ứng không cải thiện.
- Đối với bệnh nhân suy thận mãn tính lọc máu:
Bắt đầu điều trị khi nồng độ hemoglobin <10 g / dL.
Nếu hemoglobin> 1 1 g / dL, giảm liều hoặc ngừng dùng thuốc Vintor 2000
Liều khởi đầu khuyến cáo ở người lớn là 50-100 IU / kg x 3 lần / tuần tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Đối với bệnh nhi, liều khởi đầu khuyến cáo là 50 IU / kg x 3 lần / tuần tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Đường truyền tĩnh mạch được khuyến khích cho những bệnh nhân đang lọc máu.
- Đối với bệnh nhân suy thận mãn tính không lọc máu:
Chỉ cân nhắc bắt đầu điều trị bằng thuốc Vintor 2000 nếu hemoglobin <10g / dL và khi các điều sau được xem xét:
Tốc độ giảm hemoglobin cho thấy cần truyền hồng cầu và mục đích giảm nguy cơ thiếu máu dị miễn dịch và / hoặc rủi ro khi truyền hồng cầu
Nếu hemoglobin> 10 g / dL, giảm liều hoặc ngừng thuốc Vintor 2000, và dùng liều thấp nhất cần thiết để giảm nhu cầu truyền hồng cầu.
Liều khởi đầu khuyến cáo ở người lớn là 50-100 IU / kg x 3 lần / tuần tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.
- Bệnh nhân HIV được điều trị bằng zidovudine:
- Liều khởi đầu: Đối với người lớn có erythropoietin huyết thanh <500 mIU / mL nhận zidovudine <4200 mg / tuần, liều khởi đầu khuyến cáo là 100 IU / kg tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da 3 lần / tuần trong 8 tuần.
- Liều duy trì:
Nếu hemoglobin không tăng sau 8 tuần điều trị, tăng liều thuốc Vintor 2000 khoảng 50-100 IU / kg cách nhau 4 tuần hoặc 8 tuần cho đến khi đạt được nồng độ hemoglobin để tránh truyền hồng cầu hoặc khi quá liều lên đến 300 IU. /Kilôgam
- Nếu huyết sắc tố vượt quá 12 g / dL, nên ngừng thuốc. Điều trị lại với liều thấp hơn 25% khi hemoglobin giảm xuống dưới 11 g / dL
- Ngừng erythropoietin nếu không đạt được mức tăng hemoglobin ở 300 IU / kg trong 8 tuần.
- Bệnh nhân ung thư hóa trị:
Chỉ sử dụng thuốc Vintor 2000 ở bệnh nhân ung thư đang hóa trị khi hemoglobin <10 g / dL, và nếu có kế hoạch hóa trị ít nhất 2 tháng nữa. Dùng liều thấp nhất cần thiết để tránh truyền hồng cầu.
Liều khởi đầu khuyến nghị:
- Người lớn: 150 lU / kg tiêm dưới da 3 lần / tuần cho đến khi hoàn thành hóa trị liệu hoặc, 40000 IU / tuần tiêm dưới da cho đến khi hoàn thành hóa trị.
- Bệnh nhân nhi: 600 lU / kg / tuần tiêm dưới da cho đến khi hoàn thành hóa trị.
Giảm liều: Giảm 25% liều nếu:
- Hemoglobin tăng> 1 g / dL trong khoảng thời gian 2 tuần hoặc
- Hemoglobin đạt nồng độ cần thiết để tránh truyền hồng cầu.
Không dùng thuốc nếu huyết sắc tố đạt nồng độ cần thiết để tránh truyền hồng cầu. Điều trị lại với liều thấp hơn 25% so với liều trước khi huyết sắc tố ở nồng độ cần truyền hồng cầu.
Tăng liều: Sau 4 tuần điều trị, nếu hemoglobin tăng <l g / dL và vẫn <10 g / dL thì tăng liều đến: 300 IU / kg 3 lần / tuần ở người lớn hoặc 60.000 IU / tuần ở người lớn; 900 IU / kg (lên đến 60.000 IU) / tuần ở trẻ em.
Sau 8 tuần điều trị. Nếu không có đáp ứng như được đánh giá bởi nồng độ hemoglobin hoặc nếu vẫn phải truyền hồng cầu, hãy ngừng truyền thuốc Vintor 2000
- Bệnh nhân phẫu thuật
Liều khuyến nghị: 300 IU / kg / ngày tiêm dưới da trong tổng số 14 ngày: hàng ngày trong 10 ngày trước khi phẫu thuật, vào ngày phẫu thuật và 4 ngày sau phẫu thuật.
400 IU / kg tiêm dưới da vào các ngày 21, 14 và 7 trước khi phẫu thuật và vào ngày phẫu thuật.
Cần dự phòng huyết khối tĩnh mạch khi điều trị bằng thuốc Vintor 2000
Chống chỉ định của thuốc Vintor 2000
Không sử dụng thuốc Vintor 2000 cho các trường hợp sau:
- Tăng huyết áp không kiểm soát được.
- Người có chứng bất sản hồng cầu thông thường (PRCA) xuất hiện sau khi điều trị bằng erythropoietin protein
- Quá mẫn với các sản phẩm có nguồn gốc từ tế bào động vật có vú.
- Quá mẫn với albumin của người.
Tác dụng không mong muốn của thuốc Vintor 2000
- Đối với bệnh nhân suy thận mãn tính: Thuốc thường được dung nạp tốt. Các tác dụng được báo cáo thường liên quan đến suy giảm chức năng thận không dẫn đến bất kỳ tác dụng trực tiếp nào của thuốc. Trong các nghiên cứu có đối chứng với r-hu-EPO và giả dược ở bệnh nhân lọc máu, các tác dụng ngoại ý chính là: Quá mẫn: 24%; Nhức đầu: 16%; Đau khớp: 11%; Buồn nôn: 11%; Phù: 9%; Tiêu chảy: 9%; Nôn: 8%; Đau tức ngực: 7%; Phản ứng tại chỗ tiêm: 7%. Những tác dụng phụ này cũng được quan sát ở mức độ tương tự ở những bệnh nhân dùng giả dược. Hầu hết các tác dụng ngoại ý được mô tả đối với r-hu-EPO là: co giật, biến cố thiếu máu cục bộ và nhồi máu cơ tim cấp tính.
- Bệnh nhân HIV dùng Zidovudine:
Các thử nghiệm có đối chứng sử dụng r-hu-EPO không cho thấy tỷ lệ các tác dụng ngoại ý cao hơn so với bệnh nhân dùng giả dược. Việc sử dụng r-hu-EPO cho bệnh nhân không thúc đẩy sự phân chia của virus hoặc làm tăng tỷ lệ nhiễm trùng cơ hội hoặc tỷ lệ tử vong.
- Bệnh nhân ung thư sử dụng hóa trị liệu:
Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo ở nhóm bệnh nhân r-hu-EPO. Không có bằng chứng cho thấy r-hu-EPO có bất kỳ ảnh hưởng nào đến các dòng tế bào ung thư. Tác dụng chống viêm của r-hu-EPO đang được nghiên cứu. Thông tin hiện có chưa được sử dụng để xác định liệu r-hu-EPO có bao gồm Thuốc có hiệu quả với bệnh ung thư và di căn hay không.
- Bệnh nhân phẫu thuật:
Những bệnh nhân phẫu thuật cần truyền máu từ cùng một nhóm được truyền r-hu-EPO có nguy cơ hình thành huyết khối cao hơn so với những gì đã được chứng minh. Trong một thử nghiệm có đối chứng, nhóm bệnh nhân phẫu thuật chỉnh hình dùng r-hu-EPO có nguy cơ DVT cao hơn so với nhóm dùng giả dược. Tuy nhiên, tỷ lệ bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch sâu cũng nằm trong phạm vi cho loại phẫu thuật này. Trong một nghiên cứu phẫu thuật tim, 23% bệnh nhân được điều trị bằng r-hu-EPO và 29 bệnh nhân được điều trị bằng giả dược có các biến cố về mạch máu hoặc huyết khối, và 4 trường hợp tử vong ở nhóm r-hu-EPO có liên quan đến các biến cố thiếu máu cục bộ. Không thể loại trừ sự tham gia của r-hu-EPO.
Thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào. Không sử dụng thuốc khi đã hết hạn sử dụng
Tương tác thuốc
Không có bằng chứng cho thấy tương tác của thuốc Vintor 200 với các thuốc khác được phát hiện.
Thận trọng khi sử dụng thuốc Vintor 2000
Tăng tỉ lệ tử vọng, biến cố tim mạch nặng, huyết khối và đột quỵ:
Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng ở bệnh nhân suy thận mạn, mục tiêu hemoglobin cao hơn (13-14 g / dL) so với mục tiêu hemoglobin (9-11,3 g / dL), erythropoietin và các tác nhân khác. Các kích thích erythropoietin khác có liên quan đến tăng nguy cơ tử vong, nhồi máu cơ tim, đột quỵ, suy tim sung huyết, huyết khối trong các mạch máu tiếp xúc với lọc máu, và các biến cố huyết khối khác ở nhóm đối tượng cao hơn.
Sử dụng các chất cảm ứng erythropoietin để đạt được nồng độ hemoglobin cao hơn 11 g / dL làm tăng nguy cơ phản ứng tim mạch nghiêm trọng và không quan sát thấy lợi ích bổ sung nào. Cần thận trọng đối với bệnh nhân mắc đồng thời bệnh tim mạch và đột quỵ. Bệnh nhân suy thận mãn tính có đáp ứng hemoglobin không đầy đủ với các tác nhân kích thích tạo erythropoietin có thể có nguy cơ bị các biến cố tim mạch và tử vong cao hơn so với những bệnh nhân khác. Mức tăng hemoglobin lớn hơn 1 g / dL trong 2 tuần có thể giải thích một phần cho những nguy cơ này. Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát ở các bệnh nhân ung thư, các tác nhân kích thích erythropoietin gây tăng nguy cơ tử vọng và các phản ứng nghiêm trọng trên tim mạch. Các phản ứng ngoại ý này bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ
Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, các tác nhân kích thích erythropoietin làm tăng nguy cơ tử vong ở các bệnh nhân phẫu thuật bắc cầu chủ vành (CABG) và nguy cơ huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) ở những bệnh nhân tiến hành phẫu thuật chỉnh hình.
Tăng nguy cơ tử vong và/hoặc nguy cơ di căn hoặc tái phát khối u:
Các tác nhân kích thích erythropoietin làm giảm dần khả năng kiểm soát tại chỗ / thời gian sống không di căn và / hoặc thời gian sống thêm toàn bộ. Dữ liệu đã công bố cho thấy những phát hiện này được quan sát thấy trong các nghiên cứu về bệnh nhân ung thư cổ và đầu được điều trị bằng xạ trị, ở bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc ung thư hạch ác tính được điều trị bằng xạ trị. hóa trị, và ở những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ hoặc các khối u ác tính khác không được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị.
Bất sản tế bào hồng cầu đơn thuần (PRCA) liên quan đến việc sử dụng erythropoietins đã được báo cáo rất hiếm. PRCA xảy ra chủ yếu ở những bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính dùng erythropoietin tiêm dưới da. Hội chứng này được mô tả bởi mất / giảm đột ngột hiệu quả của thuốc, thiếu máu trầm trọng hơn và giảm hemoglobin (1-2 g / dl hoặc 0,62-1,25 mmol / l mỗi tháng). , số lượng hồng cầu lưới thấp (<10000 tế bào / ml và sự hiện diện của các kháng thể trung hòa kháng erythropoietin.
Cần theo dõi chặt chẽ đáp ứng của bệnh nhân trong quá trình điều trị. Nếu hiệu quả giảm hoặc mất đột ngột, tình trạng thiếu máu trầm trọng hơn, cần đánh giá các nguyên nhân khác có thể gây không đáp ứng như thiếu sắt, folate, vitamin B12; nhiễm độc nhôm, nhiễm trùng hoặc viêm, mất máu và chạy thận nhân tạo. Nếu nghi ngờ bất sản hồng cầu (PRCA) và không tìm thấy nguyên nhân nào khác, nên ngừng sử dụng epoetin alfa, xét nghiệm kháng thể kháng erythropoietin và làm tủy đồ. Không nên chuyển sang các loại erythropoietins khác vì các kháng thể có thể phản ứng chéo giữa các erythropoietins, cần loại trừ các nguyên nhân có thể khác của PRCA và thực hiện các biện pháp xử trí thích hợp.
Albumin người: Thuốc có chứa albumin nên nguy cơ lây truyền các bệnh do virus là rất nhỏ. Nguy cơ lây lan bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) trên lý thuyết được coi là cực kỳ hiếm. Không có trường hợp lây truyền vi rút hoặc bệnh Creutzfeldt-Jakob được xác nhận do albumin.
Tăng huyết áp: Không điều trị bằng erythropoietin ở bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được, nên theo dõi huyết áp đầy đủ trước khi bắt đầu điều trị. Mặc dù erythropoietin dường như không có ảnh hưởng trực tiếp đến huyết áp, huyết áp vẫn có thể tăng trong quá trình điều trị bằng erythropoietin. Trong giai đoạn đầu điều trị, khi hematocrit tăng cao, khoảng 25% bệnh nhân chạy thận nhân tạo yêu cầu bắt đầu điều trị hoặc tăng liều thuốc hạ huyết áp. Bệnh não và động kinh tăng huyết áp đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân suy thận mãn tính đang được điều trị bằng erythropoietin, cần được chăm sóc đặc biệt để theo dõi và kiểm soát chặt chẽ huyết áp ở những bệnh nhân được điều trị bằng erythropoietin. Nếu huyết áp khó kiểm soát bằng các biện pháp thích hợp, có thể giảm huyết sắc tố bằng cách giảm liều hoặc ngưng dùng erythropoietin. Nên giảm liều erythropoietin nếu hemoglobin vượt quá 1 g / dL trong thời gian 2 tuần. Ở những bệnh nhân suy thận có biểu hiện lâm sàng khi lọc máu với chứng thiếu máu cục bộ ở tim hoặc suy tim sung huyết, nên điều chỉnh liều erythropoietin một cách cẩn thận để đạt được và duy trì nồng độ hemoglobin trong khoảng 10-12 g. / dL.
Động kinh: Động kinh đã được báo cáo trong khi điều trị bằng erythropoietin. Có khả năng tăng nguy cơ co giật trong 90 ngày đầu điều trị, và huyết áp cũng như các triệu chứng thần kinh di truyền cần được theo dõi chặt chẽ. Bệnh nhân cần lưu ý tránh các hoạt động nguy hiểm như lái xe hoặc vận hành máy móc trong thời gian này. Khuyến cáo nên giảm liều erythropoietin nếu mức tăng hemoglobin vượt quá 1 g / dL trong khoảng thời gian 2 tuần.
Thiếu hoặc mất hemoglobin đáp ứng với erythropoietin: Đối với tình trạng thiếu hoặc mất hemoglobin đáp ứng với erythropoietin, hãy tìm nguyên nhân (ví dụ: thiếu sắt, nhiễm trùng, viêm, chảy máu). Nếu có thể loại trừ các nguyên nhân phổ biến gây ra thiếu hoặc mất hemoglobin đáp ứng với erythropoietin, hãy đánh giá xem có bất sản hồng cầu đơn thuần (PRCA) hay không. Nếu không phải PRCA. Tiếp tục liều khuyến cáo.
Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng: Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm, phản ứng phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản, phát ban và mày đay có thể xảy ra với erythropoietin. Ngừng ngay erythropoietin và tiến hành điều trị thích hợp nếu xảy ra phản ứng quá mẫn hoặc phản vệ nghiêm trọng.
Thẩm tách máu: Bệnh nhân có thể cần điều chỉnh chạy thận nhân tạo sau khi bắt đầu điều trị bằng erythropoietin. Bệnh nhân được điều trị bằng erythropoietin có thể phải tăng cường chống đông bằng heparin để ngăn đông máu ở các mạch máu ngoài cơ thể trong quá trình chạy thận nhân tạo.
Theo dõi trong phòng thí nghiệm: Đánh giá độ bão hòa transferrin và ferritin huyết thanh trước và trong khi điều trị bằng erythropoietin. Bổ sung sắt nếu ferritin huyết thanh <100 mcg / L hoặc khi độ bão hòa transferrin <20%. Đa số bệnh nhân suy thận mãn cần bổ sung sắt trong quá trình điều trị bằng các thuốc kích thích tạo erythropoietin. Sau khi bắt đầu điều trị và sau mỗi lần điều chỉnh liều thuốc, cần theo dõi nồng độ hemoglobin mỗi tuần cho tới khi nồng độ hemoglobin ổn định và đủ đế tối thiểu hóa nhu cầu truyền khối hồng cầu.
Bệnh nhân nhi:
- Bệnh nhi đang lọc máu: Erythropoietin được chỉ định để điều trị thiếu máu do bệnh thận mãn tính cần lọc máu ở bệnh nhi từ 1 tháng đến 16 tuổi. Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 1 tháng tuổi. Tính an toàn ở những bệnh nhân này có thể so sánh với mức độ an toàn ở người lớn bị bệnh thận mãn tính.
- Bệnh nhân ung thư trẻ em được hóa trị: Erythropoietin được chỉ định để điều trị thiếu máu ở bệnh nhân hóa trị ức chế tủy ở bệnh nhân từ 5 đến 18 tuổi. Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 5 tuổi.
Người cao tuổi: Không có sự khác nhau về tính an toàn và hiệu quả giữa người bệnh cao tuổi và người bệnh trẻ tuổi.
Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
Thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ đối với hệ thần kinh vì vậy khi sử dụng thuốc Vintor 2000, tránh lái xe và vận hành máy móc
Ảnh hưởng của thuốc đến phụ nữ mang thai:
Chưa có dữ liệu cho thấy thuốc Vintor 2000 có ảnh hưởng đến phụ nữ có thai hay không. Vì vậy cần cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ khi sử dụng thuốc Vintor 2000
Ảnh hưởng của thuốc đến phụ nữ đang cho con bú:
Chưa có dữ liệu cho thấy thuốc Vintor 2000 có được bài tiết qua tuyến sữa hay không. Vì vậy thận trọng sử dụng thuốc Vintor 2000 cho bà mẹ đang cho con bú
Các sản phẩm tương tự thuốc Vintor 2000
Trên thị trường hiện nay có các sản phẩm tương tự thuốc Vintor 2000 như: Epocassa, Epocassa, Nanokine, Pronivel 2000 IU, Reliporex 10000 IU, Reliporex 4000 IU
Hướng dẫn bảo quản
– Bảo quản thuốc Vintor 200 ở nơi khô thoáng, Nhiệt độ ≤ 25oC, tránh ánh sáng trực tiếp chiếu vào
– -Không được để thuốc Vintor 200 bị đóng băng.
– Tránh xa tầm tay của trẻ em.
Thuốc Vintor 2000 giá bao nhiêu?
Giá thuốc Vintor 2000 bao nhiêu? Thuốc Vintor 2000 được sản xuất bởi Gennova Biopharmaceuticals Ltd (Ấn Độ) có chứa hoạt chất Recombinant Human Erythropoietin hàm lượng 2000 IU/ml thuộc nhóm thuốc kích thích tạo hồng cầu. Giá thuốc có thể có sự chênh lệch với nhau tuỳ thuộc vào mức giá vận chuyển và mức giá trúng thầu của công ty tại bệnh viện đó, tuy nhiên mức chênh lệch giữa các bệnh viện thường không cao.
Hãy liên hệ 0929.620.660 để được tư vấn và hỗ trợ hoặc truy cập vào wedsite https://nhathuocaz.com.vn để cập nhật giá thuốc cũng như tình hình thuốc Vintor hiện nay.
Thuốc Vintor 2000 mua ở đâu uy tín, chính hãng?
Mua thuốc Vintor 2000 ở đâu? Thuốc Vintor hiện nay đã được phân phối đến các bệnh viện lớn như: Sở y tế Tỉnh Đồng Nai, Sở y tế Tỉnh Nam Định, Sở y tế thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Huyện Củ Chi, bệnh nhân cần cân nhắc nhà thuốc để mua thuốc uy tín chất lượng để tránh mua phải hàng giả, hành nhái dẫn đến tiền mất tật mang lại ảnh hưởng đến kết quả cũng như thời gian vàng của quá trình điều trị. Sau đây, Nhathuocaz.com.vn xin giới thiệu một số các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp thuốc Vintor 2000 chính hãng, uy tín:
Bạn có thể mua thuốc Vintor 2000 chính hãng tại các cơ sở nhà thuốc AZ trên toàn quốc cũng như trên trang web online của nhà thuốc.
*Cơ sở Hà Nội:
Cơ sở 1: Trung tâm Phân phối thuốc, số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.
Cơ sở 2: Số 7 ngõ 58 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội địa chỉ tại đây
Cơ sở 3: Chung cư Ecogreen City, Số 286 Nguyễn Xiển, Tân Triều, Thanh Trì, Hà Nội địa chỉ tại đây
*Cơ sở Hòa Bình
Cơ sở 1: Số 201 Phùng Hưng, P Hữu Nghị, Tp Hòa Bình (Gần chợ Tân Thành) địa chỉ tại đây
Cơ sở 2: Ngã Ba Xưa, Xuất Hóa, Lạc Sơn, Hòa Bình (Hiệu thuốc Lê Thị Hải) địa chỉ tại đây
Cơ sở 3: Số 16 Phố Lốc Mới, TT Vụ Bản, Lạc Sơn, Hòa Bình (Cổng Bệnh viện huyện Lạc Sơn)
* Nếu bệnh nhân tìm và muốn mua các loại thuốc kê đơn, thuốc đặc trị khó tìm hoặc khi địa chỉ nhà ở xa các bệnh viện trên và cần mua thuốc. Chúng tôi có dịch vụ cung cấp đủ các loại thuốc quý khách cần, quý khách cần mua thuốc phải có đơn thuốc của bác sỹ. Nhà thuốc AZ xin hướng dẫn cách mua thuốc theo đơn tại Bệnh Viện: Tại đây Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.
Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.
Nếu còn thắc mắc về bất cứ thuốc nào hay về thuốc Vintor 2000 như: Thuốc Vintor 2000 giá bao nhiêu? Mua thuốc Vintor 2000 uy tín ở đâu? Thuốc Vintor 2000 chính hãng giá bao nhiêu? Vintor 2000 có tác dụng không mong muốn là gì? Cách phân biệt thuốc Vintor chính hãng và thuốc Vintor giả? Hãy liên hệ với Thuốc kê đơn theo số hotline 0929.620.660 để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách đầy đủ, nhiệt tình, chính xác và nhanh chóng nhất.
Nhà thuốc AZ chúng tôi luôn luôn có một đội ngũ nhân viên, tư vấn viên chuyên nghiệp sẵn sàng hỗ trợ quý khách 24/24.
Nhằm phục vụ nhu cầu mua thuốc Vintor 2000 ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Nhà thuốc AZ đã mở rộng mạng lưới vận chuyển tới các tỉnh thành trên khắp cả nước, việc của bạn là chỉ cần để lại cho chúng tôi số điện thoại hoặc chụp lại đơn hàng, ngay lập tức hàng sẽ được gửi đến nhà bạn. Hiện nay, chúng tôi đang có chính sách vận chuyển toàn quốc, khách hàng khi nhận hàng có thể kiểm tra chất lượng rồi mới thanh toán cho bên vận chuyển.
Trước tình hình dịch bệnh Covid 19 đang diễn biến ngày càng phức tạp nhiều bệnh nhân không thể ra ngoài cũng như đến bệnh viện để mua thuốc. Hiểu được những khó khăn đó, chúng tôi đã phát triển hệ thống vận chuyển thuốc đến tận cửa cho quý bệnh nhân, chỉ cần bệnh nhân chụp lại đơn thuốc và gửi cho chúng tôi bạn sẽ được giao hàng đến đúng địa chỉ mà bạn mong muốn trong thời gian sớm nhất có thể để phục vụ nhu cầu thiết yếu của quý khách hàng.
Nhà thuốc AZ xin chân thành cảm ơn quý khách hàng đã đọc và quan tâm đến bài viết này.
