Bút tiêm Victoza 6mg/ml có hoạt chất là Liraglutide được sử dụng để kiểm soát đường huyết,… Liraglutide là Thuốc trị đái tháo đường và chống béo phì; chất chủ vận peptide-1 (GLP-1) giống glucagon đã acyl hóa (bắt chước incretin).
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến quý bệnh nhân những thông tin cơ bản nhất và hữu hiệu nhất về bút tiêm Victoza 6mg/ml. Nếu có bất cứ thắc mắc gì xin hãy vui lòng liên hệ với Nhà thuốc AZ theo số hotline 0929.620.660 hoặc truy cập nhathuocaz.com.vn để được các Dược sĩ Đại học tư vấn một cách nhiệt tình, chính xác và nhanh chóng nhất.
Thông tin cơ bản về bút tiêm Victoza 6mg/ml bao gồm:
Thành phần chính: Liraglutide.
Dạng bào chế: Dạng bút tiêm.
Quy cách đóng gói: Hộp.
Sản phẩm cùng thành phần:
Thuốc Saxenda 6 mg/ml là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?
Công dụng của bút tiêm Victoza 6mg/ml đến bệnh nhân như thế nào?
Kiểm soát đường huyết:
Được sử dụng như một chất hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.
Đã được sử dụng kết hợp với metformin, sulfonylurea hoặc kết hợp metformin và sulfonylurea như một chất hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục để kiểm soát bệnh đái tháo đường týp 2.
Được sử dụng kết hợp cố định với insulin degludec (Xultophy) như một chất hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục để cải thiện kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường týp 2.
Các hướng dẫn điều trị đái tháo đường týp 2 hiện nay thường khuyến cáo metformin là liệu pháp đầu tay bên cạnh việc điều chỉnh lối sống ở những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 mới khởi phát hoặc tăng đường huyết nhẹ vì tính an toàn và hiệu quả đã được chứng minh rõ ràng (tức là tác dụng có lợi). về huyết sắc tố glycosyl hóa [hemoglobin A 1c ; HbA 1c ], cân nặng và tỷ lệ tử vong do tim mạch).
Ở những bệnh nhân chống chỉ định hoặc không dung nạp metformin (ví dụ: nguy cơ nhiễm axit lactic, không dung nạp đường tiêu hóa) hoặc ở những bệnh nhân được chọn khác, một số chuyên gia đề xuất rằng nên điều trị ban đầu bằng một loại thuốc thuộc nhóm thuốc trị đái tháo đường khác (ví dụ: chất chủ vận thụ thể GLP-1, natri -glucose cotransporter 2 [SGLT2] chất ức chế, chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 [DPP-4], sulfonylurea, thiazolidinedione, insulin cơ bản) có thể được chấp nhận dựa trên các yếu tố của bệnh nhân.
Có thể cần bắt đầu điều trị bằng 2 thuốc (ví dụ: metformin cộng với một loại thuốc khác) ở những bệnh nhân có HbA 1c ban đầu cao (>7,5% hoặc ≥1,5% trên mục tiêu). Ở những bệnh nhân không dung nạp metformin như vậy, một số chuyên gia đề nghị bắt đầu điều trị bằng 2 loại thuốc từ các nhóm thuốc trị đái tháo đường khác với cơ chế tác dụng bổ sung.
Cân nhắc bắt đầu sớm liệu pháp phối hợp để điều trị đái tháo đường týp 2 để kéo dài thời gian điều trị thất bại và đạt được mục tiêu đường huyết nhanh hơn.
Đối với những bệnh nhân không kiểm soát được đường huyết khi dùng đơn trị liệu metformin, hãy xem xét các bệnh đi kèm của bệnh nhân (ví dụ, bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch [ASCVD], bệnh thận đã hình thành, suy tim), nguy cơ hạ đường huyết, ảnh hưởng đến cân nặng, chi phí, nguy cơ tác dụng phụ và sở thích của bệnh nhân khi lựa chọn thuốc trị đái tháo đường bổ sung cho liệu pháp phối hợp.
Cân nhắc sử dụng insulin sớm đối với trường hợp tăng đường huyết nặng (ví dụ: đường huyết ≥300 mg/dL hoặc HbA 1c >9–10%), đặc biệt nếu kèm theo các biểu hiện dị hóa (ví dụ: giảm cân, tăng triglycerid máu, nhiễm ceton) hoặc các triệu chứng tăng đường huyết.
Các chuyên gia khuyến cáo rằng bệnh nhân đái tháo đường týp 2 đã mắc (hoặc có nguy cơ cao mắc) ASCVD, bệnh thận đã mắc hoặc suy tim nên dùng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 hoặc thuốc ức chế SGLT2 với lợi ích bệnh tim mạch đã được chứng minh. Ở những bệnh nhân mắc các bệnh đi kèm này, cân nhắc điều trị bằng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 hoặc thuốc ức chế SGLT2 độc lập với HbA 1c của bệnh nhân .
Ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 và bệnh thận mạn, cân nhắc sử dụng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 hoặc thuốc ức chế SGLT2 được chứng minh là làm giảm nguy cơ tiến triển bệnh thận mạn, các biến cố tim mạch hoặc cả hai, ngoài liệu pháp metformin hoặc ở những bệnh nhân không thể sử dụng metformin.
Ở những bệnh nhân đơn trị liệu bằng metformin mà không có ASCVD hoặc các chỉ số về nguy cơ ASCVD cao, suy tim hoặc CKD, quyết định cơ bản liên quan đến việc bổ sung các thuốc trị đái tháo đường khác là tránh tác dụng phụ, chi phí và các yếu tố của từng bệnh nhân.
An toàn và hiệu quả khi kết hợp với insulin trong bữa ăn chưa được chứng minh.
Liraglutide hoặc sự kết hợp cố định của insulin degludec và liraglutide (Xultophy) không được chỉ định để điều trị đái tháo đường týp 1 hoặc nhiễm toan ceton do đái tháo đường.
Victozavà Saxendacả hai đều chứa liraglutide; không sử dụng đồng thời .
Giảm nguy cơ các biến cố tim mạch nghiêm trọng:
Được sử dụng để giảm nguy cơ biến cố tim mạch nghiêm trọng (tức là tử vong do tim mạch, nhồi máu cơ tim không gây tử vong, đột quỵ không gây tử vong) ở người lớn bị đái tháo đường týp 2 và bệnh tim mạch đã xác định.
Nhà sản xuất tuyên bố rằng các tác động đối với bệnh tật và tử vong do tim mạch không được thiết lập ở những bệnh nhân dùng liraglutide để kiểm soát bệnh béo phì.
Tác dụng có lợi đối với chức năng thận:
Một số chuyên gia gợi ý rằng việc sử dụng chất chủ vận thụ thể GLP-1 có thể làm giảm nguy cơ tiến triển của bệnh albumin niệu, các biến cố tim mạch hoặc cả hai ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 và CKD có nguy cơ mắc các biến cố tim mạch cao hơn.Giảm nguy cơ mắc bệnh thận mới hoặc trầm trọng hơn đã được chứng minh với liraglutide trong một nghiên cứu lâm sàng.
Béo phì:
Được sử dụng (như Saxenda) như một chất hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng giảm calo và tăng cường hoạt động thể chất để kiểm soát trọng lượng cơ thể lâu dài.
Được sử dụng ở những bệnh nhân béo phì (chỉ số khối cơ thể trước điều trị [BMI] ≥30 kg/m 2 ); cũng được sử dụng ở những bệnh nhân thừa cân (BMI trước điều trị ≥27 kg/m 2 ) có ít nhất một tình trạng liên quan đến cân nặng (ví dụ: tăng huyết áp, đái tháo đường týp 2, rối loạn lipid máu).
Nhà sản xuất tuyên bố rằng Saxendachuẩn bị không nhằm mục đích sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2. (r24) Ngoài ra, Saxendakhông nên được sử dụng kết hợp với bất kỳ chất chủ vận thụ thể GLP-1 nào khác hoặc với insulin.
An toàn và hiệu quả khi kết hợp với các sản phẩm giảm cân khác (thuốc theo toa hoặc thuốc OTC, thực phẩm chức năng hoặc thảo dược bổ sung) chưa được thiết lập.
An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở những bệnh nhân có tiền sử viêm tụy.
An toàn và hiệu quả khi kết hợp với insulin chưa được thiết lập trong việc kiểm soát bệnh béo phì; không sử dụng với insulin để quản lý bệnh béo phì.
Saxendavà Victozacả hai đều chứa liraglutide; không sử dụng đồng thời .
Hướng dẫn sử dụng bút tiêm Victoza 6mg/ml:
Thực hiện theo dõi thường xuyên (ví dụ: xác định lượng đường trong máu, HbA 1c ) để xác định đáp ứng điều trị ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.
Khi dùng cho người béo phì, đánh giá trọng lượng cơ thể sau 16 tuần.Ngừng điều trị ở những bệnh nhân không giảm cân có ý nghĩa (≥4% cân nặng cơ bản); những bệnh nhân như vậy khó có thể đạt được và duy trì hiệu quả giảm cân có ý nghĩa khi tiếp tục điều trị bằng liraglutide.
Cách dùng:
Sử dụng liraglutide hoặc sự kết hợp cố định của insulin degludec và liraglutide bằng cách tiêm sub-Q bằng bút tiêm đã được sơ chế; không quản lý IV hoặc IM.
Nếu một liều liraglutide hoặc sự kết hợp cố định của insulin degludec và liraglutide bị bỏ lỡ, hãy tiếp tục lịch trình thông thường với liều theo lịch trình tiếp theo; không dùng thêm liều hoặc tăng liều để thay thế liều đã quên. Nếu đã hơn 3 ngày trôi qua kể từ liều cuối cùng, hãy khởi động lại liraglutide hoặc sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide ở liều ban đầu và điều chỉnh lại.
Tiêm liraglutide và insulin dưới dạng tiêm riêng biệt ở những bệnh nhân dùng cả hai loại thuốc điều trị đái tháo đường; không trộn insulin và liraglutide. Đối với những bệnh nhân dùng liraglutide thích hợp để thêm liệu pháp insulin degludec, những loại thuốc này có sẵn trên thị trường dưới dạng kết hợp cố định như Xultophy. Có thể tiêm liraglutide và insulin ở cùng vùng cơ thể; tuy nhiên, không tiêm các mũi gần nhau.
Quản trị phụ Q:
Liraglutide: Dùng một lần mỗi ngày vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày mà không liên quan đến bữa ăn.
Sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide: Dùng vào cùng một thời điểm mỗi ngày bất kể bữa ăn.
Tiêm liraglutide hoặc sự kết hợp cố định của insulin degludec và liraglutide vào bụng, đùi hoặc cánh tay trên.
Liều lượng:
Liều lượng của sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide được biểu thị bằng đơn vị insulin degludec trên màn hình bộ đếm liều của Xultophybút tiêm; mỗi đơn vị liều lượng cung cấp 1 đơn vị insulin degludec và 0,036 mg liraglutide.
Bệnh nhân nhi: Tiểu đường tuýp 2: Liraglutide
Trẻ em và thanh thiếu niên ≥10 tuổi: Khởi đầu 0,6 mg mỗi ngày. Sau ≥1 tuần, có thể tăng lên 1,2 mg mỗi ngày nếu cần kiểm soát đường huyết bổ sung. Nếu cần, có thể tăng thêm lên 1,8 mg mỗi ngày sau ≥1 tuần điều trị với liều 1,2 mg mỗi ngày.
Nếu đã hơn 3 ngày trôi qua kể từ liều cuối cùng, hãy bắt đầu lại với liều 0,6 mg để giảm thiểu tác dụng phụ trên đường tiêu hóa và điều chỉnh liều theo quyết định của bác sĩ lâm sàng.
Người lớn: Tiểu đường tuýp 2: Liraglutide:
Ban đầu, 0,6 mg mỗi ngày.Liều lượng 0,6 mg không có tác dụng kiểm soát đường huyết ở người lớn; chỉ nhằm mục đích là một liều khởi đầu để giảm dung nạp GI.
Sau 1 tuần, tăng liều lên 1,2 mg mỗi ngày. Nếu đáp ứng lâm sàng không đầy đủ, có thể tăng liều lên 1,8 mg mỗi ngày sau ≥1 tuần điều trị với liều 1,2 mg mỗi ngày.
Nếu đã hơn 3 ngày trôi qua kể từ liều cuối cùng, hãy bắt đầu lại với liều 0,6 mg để giảm thiểu tác dụng phụ trên đường tiêu hóa và điều chỉnh liều theo quyết định của bác sĩ lâm sàng.
Liệu pháp kết hợp cố định Insulin Degludec/Liraglutide:
Bệnh nhân chưa từng sử dụng insulin cơ bản hoặc chất chủ vận thụ thể GLP-1: Ban đầu, 10 đơn vị (10 đơn vị insulin degludec với 0,36 mg liraglutide) một lần mỗi ngày.
Bệnh nhân hiện đang dùng insulin nền hoặc chất chủ vận thụ thể GLP-1: Ngừng điều trị bằng insulin nền chủ vận thụ thể GLP-1. Ban đầu, 16 đơn vị (16 đơn vị insulin degludec với 0,58 mg liraglutide) một lần mỗi ngày.
Liều dùng của sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide có thể tăng hoặc giảm 2 đơn vị (insulin degludec) cứ sau 3–4 ngày nếu cần. Có thể tăng đến liều tối đa hàng ngày là 50 đơn vị (50 đơn vị insulin degludec với 1,8 mg liraglutide).
Nếu đã hơn 3 ngày trôi qua kể từ liều cuối cùng, hãy bắt đầu lại sự kết hợp cố định ở liều khởi đầu để giảm thiểu tác dụng phụ trên đường tiêu hóa do thành phần liraglutide.
Béo phì:
Ban đầu, 0,6 mg mỗi ngày.
Tăng liều hàng ngày thêm 0,6 mg mỗi tuần để duy trì liều 3 mg mỗi ngày.
Bệnh nhân trong quá trình sử dụng bút tiêm Victoza 6mg/ml cần lưu ý những điều sau:
Tác dụng phụ:
Liraglutide để kiểm soát đái tháo đường týp 2: Buồn nôn, bệnh tiêu chảy, nôn mửa, táo bón, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau đầu, cúm, nhiễm trùng đường tiết niệu, chóng mặt, viêm xoang, viêm mũi họng, đau lưng.
Liraglutide để kiểm soát bệnh béo phì: Buồn nôn,hạ đường huyết (ở bệnh nhân béo phì và đái tháo đường týp 2), đau đầu, bệnh tiêu chảy, táo bón, chóng mặt, mệt mỏi, nôn mửa, viêm dạ dày ruột, đau bụng, nhiễm trùng đường tiết niệu, trướng bụng, khó tiêu, đau bụng trên, đầy hơi, giảm sự thèm ăn, tăng lipase, trào ngược dạ dày thực quản, mất ngủ, sự lo lắng, viêm dạ dày ruột siêu vi, khô miệng, suy nhược, phản ứng tại chỗ tiêm, ợ hơi, ban đỏ chỗ tiêm.
Cố định kết hợp insulin degludec và liraglutide: Viêm mũi họng, đau đầu, buồn nôn, bệnh tiêu chảy, tăng lipase, nhiễm trùng đường hô hấp trên.
Chống chỉ định:
Quá mẫn với Liraglutide hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Lịch sử cá nhân hoặc gia đình của MTC.
NAM GIỚI 2.
Tiền sử mẫn cảm nghiêm trọng với liraglutide hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
Mang thai (khi được sử dụng để quản lý bệnh béo phì).
Bảo quản:
Liraglutide: Trước khi sử dụng, 2–8°C. Sau lần sử dụng đầu tiên, có thể bảo quản ở 15–30ºC hoặc 2–8°C. Không đóng băng và không sử dụng nếu bị đóng băng; bảo vệ khỏi nhiệt và ánh sáng. Vứt bỏ bút tiêm 30 ngày sau lần sử dụng đầu tiên.
Sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide: Trước khi sử dụng, 2–8°C.Sau lần sử dụng đầu tiên, có thể bảo quản ở 15–30ºC hoặc 2–8°C.Không đóng băng và không sử dụng nếu bị đóng băng; bảo vệ khỏi nhiệt và ánh sáng.Vứt bỏ bút tiêm 21 ngày sau lần sử dụng đầu tiên.
Cảnh báo khi dùng bút tiêm Victoza 6mg/ml:
Nguy cơ khối u tế bào C tuyến giáp:
Các khối u tế bào C tuyến giáp phụ thuộc vào liều lượng và thời gian điều trị được tìm thấy khi tiếp xúc có liên quan đến lâm sàng ở chuột cống và chuột nhắt. Các trường hợp MTC được báo cáo ở những bệnh nhân dùng liraglutide trong quá trình hậu mãi; dữ liệu không đủ để thiết lập hoặc loại trừ mối quan hệ nhân quả giữa MTC và việc sử dụng liraglutide ở người.Không biết liệu liraglutide có gây ra khối u tế bào C tuyến giáp, bao gồm cả MTC, ở người hay không; không thể loại trừ sự liên quan đến con người bằng các nghiên cứu lâm sàng hoặc phi lâm sàng. Do đó, không sử dụng như phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh đái tháo đường cho đến khi hoàn thành các nghiên cứu bổ sung.
Giá trị calcitonin huyết thanh rất cao có thể gợi ý MTC; những giá trị như vậy thường vượt quá 50 ng/L ở những bệnh nhân mắc MTC. Giá trị không chắc chắn của việc theo dõi định kỳ calcitonin huyết thanh hoặc kiểm tra siêu âm tuyến giáp; đánh giá thêm bệnh nhân nếu calcitonin huyết thanh tăng cao hoặc các nốt tuyến giáp được ghi nhận khi khám thực thể hoặc chụp ảnh cổ.
Để đánh giá cụ thể rủi ro của MTC, nhà sản xuất phải thiết lập cơ quan đăng ký ung thư để theo dõi tỷ lệ loại ung thư này ở Hoa Kỳ trong khoảng thời gian 15 năm.
Phản ứng quá mẫn:
Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (sốc phản vệ, phù mạch) được báo cáo. hen suyễn,tăng phản ứng phế quản,co thắt phế quản,sưng hầu họng,sưng mặt,phù nề họng,và phản ứng quá mẫn loại IVcũng được báo cáo. Phản ứng phản vệ với các triệu chứng khác (ví dụ, hạ huyết áp, đánh trống ngực, khó thở, phù nề) được báo cáo; có thể nguy hiểm đến tính mạng.
Ngừng điều trị có chứa liraglutide và các loại thuốc nghi ngờ khác và nhanh chóng tìm tư vấn y tế nếu phản ứng quá mẫn xảy ra. Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử phù mạch với một chất chủ vận thụ thể GLP-1 khác.
Sử dụng các kết hợp cố định:
Khi liraglutide được sử dụng kết hợp cố định với insulin degludec hoặc các loại thuốc khác, hãy xem xét các cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, chống chỉ định và tương tác liên quan đến (các) tác nhân dùng đồng thời ngoài những tác nhân liên quan đến liraglutide.
Viêm tụy và những thay đổi tiền ung thư tuyến tụy:
Viêm tụy cấp tính, bao gồm viêm tụy xuất huyết hoặc hoại tử gây tử vong và không gây tử vong, được báo cáo trong quá trình đưa thuốc ra thị trường. Viêm tụy cũng được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng. FDA đã và đang đánh giá những phát hiện chưa được công bố cho thấy có sự gia tăng nguy cơ viêm tụy và những thay đổi tế bào tiền ung thư ở những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 được điều trị bằng incretin. FDA sẽ thông báo cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe về kết luận và khuyến nghị của mình khi quá trình xem xét hoàn tất hoặc khi cơ quan có thông tin bổ sung để báo cáo.
FDA đã khuyến nghị các bác sĩ lâm sàng nên tiếp tục tuân theo các khuyến nghị trong thông tin kê đơn đối với các thuốc bắt chước incretin.Theo dõi bệnh nhân cẩn thận về các biểu hiện của viêm tụy sau khi bắt đầu dùng thuốc và tăng liều. Liên hệ ngay với bác sĩ lâm sàng nếu xuất hiện các triệu chứng viêm tụy, bao gồm đau bụng dữ dội dai dẳng, đôi khi lan ra sau lưng và có thể kèm theo hoặc không kèm theo nôn mửa. Nhà sản xuất tuyên bố rằng nếu nghi ngờ viêm tụy, hãy ngừng liraglutide ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp. Nếu viêm tụy được xác nhận, không khởi động lại liraglutide.
Tính an toàn và hiệu quả của liraglutide chưa được thiết lập ở những bệnh nhân có tiền sử viêm tụy; không biết liệu những bệnh nhân như vậy có tăng nguy cơ viêm tụy khi dùng liraglutide hay không.
Bệnh túi mật cấp tính:
Có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh túi mật cấp tính. Sỏi mật và viêm túi mật được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng; hầu hết các trường hợp phải cắt bỏ túi mật.
Mặc dù giảm cân đáng kể hoặc nhanh chóng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh sỏi mật, tỷ lệ mắc bệnh túi mật cấp tính ở nhóm dùng liraglutide cao hơn so với nhóm dùng giả dược trong các thử nghiệm lâm sàng về bệnh béo phì, ngay cả sau khi tính đến mức độ giảm cân. Nếu nghi ngờ sỏi mật, nên nghiên cứu túi mật và theo dõi lâm sàng thích hợp.
Chia sẻ bút tiêm:
Không dùng chung bút tiêm có chứa liraglutide (Victoza, Saxenda) hoặc sự kết hợp cố định của liraglutide và insulin degludec (Xultophy) giữa các bệnh nhân, ngay cả khi kim đã được thay đổi; chia sẻ có nguy cơ lây truyền mầm bệnh qua đường máu.
Sử dụng với các loại thuốc được biết là gây hạ đường huyết:
Bệnh nhân dùng liraglutide kết hợp với thuốc kích thích tiết insulin (ví dụ, sulfonylurea) hoặc insulin có thể tăng nguy cơ hạ đường huyết; có thể cần giảm liều sulfonylurea hoặc insulin. Nguy cơ hạ đường huyết cao hơn khi dùng liraglutide ở bệnh nhi ≥10 tuổi mắc bệnh đái tháo đường týp 2 bất kể điều trị đồng thời với thuốc trị đái tháo đường.
Nhà sản xuất tuyên bố rằng insulin không nên được sử dụng đồng thời ở những bệnh nhân dùng liraglutide để kiểm soát bệnh béo phì.
Theo dõi các thông số đường huyết trước khi bắt đầu và trong khi điều trị ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 dùng liraglutide để kiểm soát bệnh béo phì.Nếu cần, điều chỉnh liều lượng thuốc trị đái tháo đường dùng chung dựa trên kết quả theo dõi lượng đường và nguy cơ hạ đường huyết.
Theo dõi bệnh nhân đái tháo đường týp 2 để phát hiện tình trạng tăng đường huyết khi ngừng sử dụng liraglutide.
Nhịp tim tăng cao:
Tăng nhịp tim được quan sát thấy khi điều trị bằng liraglutide đối với bệnh đái tháo đường týp 2 hoặc kiểm soát bệnh béo phì. Nhịp tim khi nghỉ ngơi được báo cáo >100 nhịp/phút.Nhịp tim nhanh được báo cáo ở 0,6% bệnh nhân dùng liraglutide để kiểm soát béo phì so với 0,1% bệnh nhân dùng giả dược.Chưa rõ tầm quan trọng lâm sàng của nhịp tim tăng cao, đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch hoặc mạch máu não ít tiếp xúc với liraglutide trong các thử nghiệm lâm sàng về bệnh béo phì.
Theo dõi nhịp tim thường xuyên; nếu nhịp tim lúc nghỉ tăng liên tục xảy ra trong quá trình điều trị, hãy ngừng dùng liraglutide.
Hiệu ứng thận:
Suy thận cấp tính và tình trạng suy thận mạn tính trở nên trầm trọng hơn (đôi khi cần chạy thận nhân tạo) đã được báo cáo với các chất chủ vận thụ thể GLP-1, bao gồm cả liraglutide, trong quá trình hậu mãi. Một số bệnh nhân không biết bệnh thận tiềm ẩn. Các yếu tố khác (buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc mất nước) có mặt ở hầu hết các bệnh nhân. Một số bệnh nhân dùng liraglutide kết hợp với một hoặc nhiều thuốc được biết là ảnh hưởng đến chức năng thận hoặc tình trạng hydrat hóa.
Không được tìm thấy là trực tiếp gây độc cho thận trong các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc lâm sàng.
Tác dụng trên thận thường có thể hồi phục khi điều trị hỗ trợ và ngừng các tác nhân có khả năng gây bệnh, bao gồm cả liraglutide. Thận trọng khi bắt đầu dùng liraglutide hoặc tăng liều ở bệnh nhân suy thận.
Tự tử:
Ý tưởng tự tử được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh béo phì; nỗ lực tự sát được báo cáo ở một bệnh nhân.
Theo dõi bệnh nhân dùng liraglutide để phát hiện hoặc làm trầm trọng thêm chứng trầm cảm, ý nghĩ hoặc hành vi tự tử (tính tự tử) và/hoặc bất kỳ thay đổi bất thường nào về tâm trạng hoặc hành vi.Ngừng ở những bệnh nhân có ý nghĩ hoặc hành vi tự tử.
Tránh sử dụng ở những bệnh nhân có tiền sử cố gắng tự tử hoặc có ý định tự tử tích cực.
Sinh miễn dịch:
Báo cáo về sự phát triển của các kháng thể đối với liraglutide. Đã xảy ra sự phát triển của các kháng thể phản ứng chéo với peptit GLP-1 tự nhiên; tiềm năng vô hiệu hóa quan trọng về mặt lâm sàng của GLP-1 bản địa chưa được biết. Sự hình thành kháng thể không liên quan đến việc giảm hiệu quả của liraglutide hoặc gia tăng các tác dụng phụ có khả năng liên quan đến khả năng sinh miễn dịch (ví dụ nổi mề đay, phù mạch). Tuy nhiên, sự hiện diện của các kháng thể có liên quan đến tỷ lệ phản ứng tại chỗ tiêm cao hơn và các báo cáo về lượng đường trong máu thấp, thường nhẹ và sẽ khỏi khi tiếp tục điều trị.
Thai kỳ và phụ nữ đang cho con bú:
Thiếu dữ liệu về việc sử dụng liraglutide (Victoza) ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu về khả năng sinh sản ở chuột sử dụng liraglutide đã cho thấy tác dụng gây quái thai. Các nghiên cứu trên thỏ đã cho thấy sự tăng trưởng giảm và những bất thường lớn. Chỉ sử dụng liraglutide để kiểm soát bệnh đái tháo đường trong thời kỳ mang thai khi lợi ích tiềm năng bù đắp cho rủi ro có thể xảy ra đối với thai nhi.
Giảm cân không mang lại lợi ích tiềm ẩn nào cho phụ nữ mang thai và có thể gây hại cho thai nhi. Nhà sản xuất tuyên bố rằng liraglutide chống chỉ định để kiểm soát bệnh béo phì ở phụ nữ mang thai. Ngừng liraglutide để kiểm soát bệnh béo phì nếu bệnh nhân đang hoặc dự định có thai.
Liraglutide được phân phối vào sữa ở chuột cống; không biết liệu phân phối vào sữa ở người. Ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người phụ nữ.
Sử dụng cho trẻ em:
Tính an toàn và hiệu quả của liraglutide trong điều trị đái tháo đường týp 2 chưa được thiết lập ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên <10 tuổi.
Tính an toàn và hiệu quả của liraglutide trong việc kiểm soát cân nặng mãn tính chưa được thiết lập và không khuyến cáo sử dụng ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên <18 tuổi.
An toàn và hiệu quả của sự kết hợp cố định giữa insulin degludec và liraglutide không được thiết lập ở bệnh nhi.
Sử dụng lão khoa:
Không có sự khác biệt đáng kể về độ an toàn và hiệu quả so với người trẻ tuổi, nhưng không thể loại trừ khả năng nhạy cảm tăng lên.
Suy gan:
Kinh nghiệm hạn chế ở bệnh nhân suy gan; sử dụng thận trọng.
Suy thận:
Trong một nghiên cứu lâm sàng kéo dài 26 tuần, bệnh nhân suy thận trung bình (eGFR 30–59 mL/phút trên 1,73 m2 ) dùng liraglutide 1,8 mg một lần mỗi ngày không bị suy giảm chức năng thận. Kinh nghiệm sử dụng liraglutide ở bệnh nhân suy thận hoặc bệnh thận giai đoạn cuối còn hạn chế. Thận trọng khi bắt đầu hoặc tăng liều liraglutide ở bệnh nhân suy thận.
Bệnh nhân liệt dạ dày:
Làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày và có khả năng ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc uống dùng đồng thời. Chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị liệt dạ dày từ trước.
Tương tác với bút tiêm Victoza 6mg/ml:
Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức cho đến nay với sự chuẩn bị kết hợp cố định.
Khả năng tương tác dược động học liên quan đến chuyển hóa CYP thấp.
Thuốc uống:
Có thể giảm tốc độ và mức độ hấp thu của thuốc uống dùng đồng thời;thận trọng khi dùng đồng thời với thuốc uống.
Dược lực học:
Liraglutide là chất tương tự GLP-1 với 97% tương đồng với GLP-1 của người, thuốc gắn và kích hoạt thụ thể GLP-1. Chất giống như GLP-1 có khả năng kháng lại sự phân hủy bởi DPP-4 và tìm chất ức chế hoạt động của DPP-4, do đó giúp kéo dài thời gian bán hủy làm tăng nồng độ incretin luân lưu trong máu.
Liraglutide gắn với một acid béo. Chất này gắn vào protein huyết tương, có thời gian bán hủy là khoảng 12 giờ sau tiêm dưới da. Liraglutide cơ chế kích thích tế bào beta tuyến tụy tăng tiết insulin và giảm tiết glucagon khi đường huyết tăng cao. Vì vậy, ít gây hạ đường huyết. Hợp chất này kháng được sự phân hủy do DPP4, có thời gian bán hủy dài. Chúng duy trì hoạt động bình thường tại thụ thể GLP-1. Một ưu điểm khác trong điều trị của chất giống GLP-1 là thuốc giảm cân. Kết quả này do tác dụng kết hợp chậm với dạ dày và tác dụng trung ương gây ra chán ăn và buồn nôn.
Dược động học:
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
Tuyệt đối: Khoảng 55% sau khi dùng thuốc phụ Q; phơi nhiễm tương tự sau khi tiêm sub-Q vào cánh tay trên, bụng hoặc đùi.
Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 11 giờ (phạm vi: 8-12 giờ) sau khi quản lý Q phụ.
Khoảng thời gian:
Hoạt động hạ đường huyết được duy trì trong 24 giờ sau khi dùng một liều liraglutide ở trạng thái ổn định.
Nồng độ huyết tương:
Không kéo dài QT c (khoảng QT hiệu chỉnh theo tốc độ, công thức của Bazett) ở nồng độ ở trạng thái ổn định sau khi dùng liều liraglutide lên đến 1,8 mg mỗi ngày.
Phân bổ:
Liên kết protein huyết tương:
>98%.
Loại bỏ:
Sự trao đổi chất:
Được chuyển hóa nội sinh theo cách tương tự như các protein lớn mà không có cơ quan cụ thể như một con đường thải trừ chính. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) và endopeptidase trung tính (NEP) có khả năng liên quan đến sự phân hủy của nó.
Lộ trình loại bỏ:
Chỉ một phần nhỏ các chất chuyển hóa liên quan đến liraglutide được bài tiết qua nước tiểu (6%) hoặc phân (5%).
Chu kỳ bán rã:
13 giờ sau khi quản lý phụ Q.
Bút tiêm Victoza 6mg/ml giá bao nhiêu hiện nay?
Giá bút tiêm Victoza 6mg/ml bao nhiêu? Bút tiêm Victoza 6mg/ml có hoạt chất là Liraglutide được sử dụng để kiểm soát đường huyết,… Liraglutide là Thuốc trị đái tháo đường và chống béo phì; chất chủ vận peptide-1 (GLP-1) giống glucagon đã acyl hóa (bắt chước incretin). Giá bút tiêm Victoza 6mg/ml hiện nay có sự chênh lệch là do tùy thuộc vào mức giá vận của thuốc và mức giá trúng thầu thuốc của bên trình dược viên tại mỗi cơ sở bệnh viện. Sự chênh lệch này có thể là khá lớn, vì vậy để lựa mua được sản phẩm chất lượng với giá thành hợp lý thì hãy tham khảo giá của bút tiêm Victoza 6mg/ml tại nhà thuốc chúng tôi.
Hãy liên hệ 0929.620.660 để được nghe các tư vấn viên hỗ trợ miễn phí và nhanh nhất hoặc truy cập vào trong wedsite https://nhathuocaz.com.vn để được cập nhật giá thuốc.
Bút tiêm Victoza 6mg/ml mua ở đâu uy tín, chính hãng?
Mua bút tiêm Victoza 6mg/ml ở đâu uy tín, chất lượng Hà Nội? Hiện nay, bút tiêm Victoza 6mg/ml được phân phối đến hầu hết bệnh viện khắp cả nước, nhưng cùng với những sự tiện lợi đó là nguy cơ hàng giả và chất lượng kém. Vì vậy, các bạn nên lựa chọn thận trọng nơi bạn mua hàng để tránh gặp phải hàng giả hay hàng kém chất lượng vì sản phẩm thuốc tác động trực tiếp đến sức khỏe và chính kết quả điều trị của người sử dụng sản phẩm.
Sau đây, Nhathuocaz.com.vn xin phép được giới thiệu cho quý đọc giả những địa chỉ, cơ sở bán thuốc cực kỳ uy tín (các hiệu thuốc, nhà thuốc,…) có cung cấp bút tiêm Victoza 6mg/ml chính hãng.
Bạn có thể mua bút tiêm Victoza 6mg/ml chính hãng tại những cơ sở và địa chỉ sau hoặc gọi điện tới tổng đài, nhắn tin cho trang web online này của chúng tôi.
HỆ THỐNG NHÀ THUỐC AZ CHẤT LƯỢNG CAO TẠI HÀ NỘI, HÒA BÌNH
“Chuyên môn cao – Tận tâm phục vụ – Giá tốt – Đầy đủ thuốc từ A-Z”
Hotline AZ : 0929.620.660
Cơ sở 1: Số 201 Phùng Hưng, P Hữu Nghị, Tp Hòa Bình (Gần chợ Tân Thành).
Cơ sở 2: Ngã Ba Xưa, Xuất Hóa, Lạc Sơn, Hòa Bình (Hiệu thuốc Lê Thị Hải).
Cơ sở 3: Số 7 ngõ 58 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.
Cơ sở 4: 16 phố Lốc Mới, TT Vụ Bản, Lạc Sơn, Hòa Bình (Cổng Bệnh viện huyện Lạc Sơn).
Cơ sở 5: Chợ Ốc, Đồng Tâm, Thượng Cốc, Lạc Sơn, Hoà Bình.
Cơ sở 6: Phố Bãi Nai, Mông Hoá, Tp Hoà Bình.
Email: [email protected]
Facebook: https://www.facebook.com/NhathuocAZ
Website: https://nhathuocaz.com.vn/
Shopee: https://shp.ee/6zdx64x
#NhathuocAZ, #AZpharmacy, #tuAdenZ, #AZ, #muathuoc_online, #Online, #giatot, #Hieuthuoc, #tiemthuoc
* Nếu quý khách hàng và bệnh nhân tìm và muốn mua các loại thuốc như thuốc kê đơn, thuốc đặc trị, các loại thuốc hiếm như thuốc ung thư( ung thư gan, phổi, điều trị viêm gan …) các loại thuốc hiếm tìm hoặc khi địa chỉ nhà ở của bạn xa các bệnh viện lớn, bệnh viện tuyến trên và cần mua các loại thuốc khác. Chúng tôi có dịch vụ cung cấp đầy đủ các loại thuốc quý khách đang tìm kiếm, quý khách muốn mua thuốc cần phải có đơn thuốc của bệnh viện, bác sỹ. Nhà thuốc AZ xin hướng dẫn cách mua thuốc theo đơn tại Bệnh Viện: Tại đây Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc đúng sản phẩm mà quý khách hàng đặt rồi mới thanh toán tiền.
Lưu ý rằng, khi quý khách hàng mua loại thuốc kê đơn thì cần phải có đơn thuốc từ bác sĩ.
Nếu còn thắc mắc nào về bất kỳ thuốc nào hay về bút tiêm Victoza 6mg/ml như là Bút tiêm Victoza 6mg/ml giá bao nhiêu? Mua bút tiêm Victoza 6mg/ml uy tín ở đâu, chính hãng giá bao nhiêu? Bút tiêm Victoza 6mg/ml có tác dụng không mong muốn là gì? Cách phân biệt bút tiêm Victoza 6mg/ml chính hãng và giả? Hãy liên hệ đến tổng đài qua số hotline sau – 0929.620.660 để được nhà thuốc AZ tư vấn, hỗ trợ miễn phí và chu đáo nhất.
Nhà thuốc AZ chúng tôi luôn tự hào bởi sự tận tâm phục vụ, đảm bảo công bằng cho mọi quý khách hàng, chuyên nghiệp bởi đội ngũ nhân viên ưu tú cũng như đội ngũ tư vấn viên có trình độ chuyên môn và rất năng động.
Nhằm mục đích phục vụ nhu cầu mua bút tiêm Victoza 6mg/ml ở các tỉnh lẻ, nhà thuốc AZ chúng tôi liên kết mạng lưới vận chuyển sản phẩm tới những tỉnh thành phố khắp cả nước. Quý khách chỉ cần cung cấp cho nhân viên nhà thuốc chúng tôi một số thông tin cần thiết phục vụ giao hàng như địa chỉ nhận hàng, số điện thoại liên lạc thường trực thì đơn hàng của quý khách sẽ đưa đến tay nhanh nhất có thể.
Nhà thuốc AZ xin chân thành cảm ơn quý khách đã dành thời gian quý báu quan tâm đến bài viết này của chúng tôi, đã ưu ái và quan tâm đến nhà thuốc AZ và tham khảo bài viết bút tiêm Victoza 6mg/ml này.
Tham khảo thêm tại https://nhathuochapu.vn hoặc https://thuockedon24h.com
